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  • 赖利-戴综合征

    ...izōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病
  • 复发性血尿

    ...15%~20%有内眼病变(白内障、圆锥形晶体和眼底病变等)。家族中可有慢性肾病、耳聋、内眼病。(2)家族性血尿:又称家族性良性血尿。临床表现为持续镜下血尿,间歇肉眼血尿。肉眼血尿常发生于呼吸道感染之后。血压、肾功能...

    词条疾病;儿科
  • 问诊的主要内容

    ...症状等情况的一种诊察方法。包括一般情况、生活习惯、家族病史、既往病史和现病史等方面。  问一般情况  包括姓名、性别、年龄、婚姻、职业、籍贯及住址等。了解一般情况,可获得与疾病有关的资料。因年龄、职业...

    参考资料中医中药;中医临床;中医诊断
  • Riley-Day综合征

    ...yzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病
  • 卟啉症的诊断和治疗

    ...、严重性变异大:仅10%~15%基因携带者有临床表现,1/3无家族史可能因病变潜伏或几代人未确认;即使有诱因,一些人疾病终生潜伏;即使无明显诱因,一些人则频繁,甚至危及生命发作[3]。  1.1实验室诊断当前述症状出现...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第4期
  • 河南省人民医院确诊一例世界罕见致死性家族性失眠症病例——该病目前在临床上还无法治愈

    ...年近五旬的男子已有半年多不能正常睡眠了。此前,他的家族三代人中,已有近10人在20~50岁间因患这种“不知名”的怪病而相继去世。近日,河南省人民医院神经内科确诊其患的是罕见的致死性家族性失眠症,世界上仅发现27个...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 肿瘤性息肉

    ...又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病,其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的Gardner氏综合征、Turcot氏综合征等,它们多有不同的恶变率、被视为癌前病变,因此腺瘤的诊断具有重要的临...

    参考资料求医问药;疾病手册;消化内科
  • 肿瘤性息肉

    ...又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病,其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的Gardner氏综合征、Turcot氏综合征等,它们多有不同的恶变率、被视为癌前病变,因此腺瘤的诊断具有重要的临...

    词条疾病
  • 儿童服降脂药剂量怎么控制

    ...的因素从幼年就开始存在。儿童血脂异常并不少见。有些家族性高胆固醇血症儿童,其血胆固醇水平较正常人可高数倍以上,多在10余岁时就出现冠心病的临床症状和体征。由于不良生活方式,肥胖、代谢综合征越来越多,儿童...

    健康健康生活;养生保健;保健常识
  • 慢性鼻窦炎鼻息肉5家系报告

    ...浊涕数年就诊,诊为慢性鼻窦炎(上颌窦、筛窦炎),其家族3代中有6人患有和先证者相同的不同程度的鼻窦炎(见图1)。  图1(略) 例2:女,46岁,因鼻阻、耳闷胀感2年就诊,诊为鼻息肉,其家族3代中有2人患鼻息肉,2人...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;临床医学

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