...国务院令第424号）和《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》(卫办医政发(2010)194号）有关规定，具备国家卫生健康委备案的生物安全三级（BSL-3）实验室及以上实验室条件，并获得从事猴痘病毒实验活动的批准，具备临床...
词条词条；传染病；猴痘；疾病预防控制...整区域数量。应符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》的要求。每个实验室应建立单向工作流程，使用单向工作流程可减少污染的发生。8.6.3实验服和手套：根据实验室情况，宜在试剂配制区、样本准备区、扩增和...
词条词条；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准...情况下，向医疗机构药事管理与药物治疗学委员会申请，备案批准后方可实施。应当严格遵循患者知情同意的原则，做好用药监测和评价。四、监测药物相关的不良反应：警惕质子泵抑制剂长期或高剂量用药可能产生的不良反应...
词条法规文件；临床用药...和卫生检疫机关会商确定，报国务院交通和卫生行政部门备案。第二十三条船舶代理应当在受入境检疫的船舶到达以前，尽早向卫生检疫机关通知下列事项：(一)船名、国籍、预定到达检疫锚地的日期和时间；(二)发航港、最后...
词条法规文件...照《全国艾滋病检测技术规范》、《全国艾滋病检测工作管理办法》等有关文件要求开展相关检测服务；配备必要的检测设备和合格的检验人员；加强实验室管理，完善相关工作制度，严格实验室质量控制，保障工作顺畅运转。...
词条法规文件...情况下，向医疗机构药事管理与药物治疗学委员会申请，备案批准后方可实施。应当严格遵循患者知情同意的原则，做好用药监测和评价。监测药物相关的不良反应：警惕质子泵抑制剂长期或高剂量用药可能产生的不良反应，包...
词条药物；消化系统药物；质子泵抑制剂...物；C.生产和进出口精神活性药物者须对其业务进行记录备案；D.每项精神活性药物进出口业务都须有官方批文。⑤麻醉药品和精神药物的生产原料：政府制定了《麻醉药品和精神药物生产原料法》，并于1992年7月开始执行。法律...
词条疾病；精神科；精神活性物质伴发的精神障碍