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  • 关于做好毒鼠强专项整治事故救治工作的通知

    ...其诊断和治疗水平;卫生行政部门要指定综合力量较强的医疗机构作为专门的救治机构。专门的救治机构要储备一定数量的解毒药品,要配备必要的急救设备,药品要定期检查、更换,设备要保证处于正常功能状态;在救治过程...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医疗器械经营企业许可证管理办法

    ...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章...

    词条部门规章;医疗器械
  • 内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法

    ...制剂应当符合规范。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为,受理举...

    词条法规文件
  • 安徽、河南省食药监局“三定”方案出台

    ...徽省近日,安徽省人民政府办公厅印发《省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》,组建安徽省食品药品监督管理局,为省政府直属机构;省食品药品监督管理局加挂省食品安全委员会办公室牌子;整合省食品...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 加强医院物价管理切实服务山区患者

    ...和好评。【关键词】医院;物价管理医疗费用近年来,医疗机构普遍性的存在医疗费用持续上涨,已超出经济社会发展水平和居民承受能力,“看病贵成为全社会普遍关注的焦点问题。竹溪县地处鄂西北边陲,是国家级重...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第3期
  • 关于积极推进县级药品流通改革有关工作的通知

    ...查了解本地区药品批发企业的经营现状及农村县、乡、村医疗机构与药店的情况及其供药渠道现状与存在的问题,联合实际,认真研究提出本地区鼓励大型批发企业跨地区兼并市县级批发企业,将市县级批发企业改组为区域性基...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • ADR上报及监测现状不乐观可适当增加相关条款

    ...观  药品不良反应报告的主体是药品生产、经营企业和医疗机构,据悉,在发达国家,药品不良反应报告中80%以上由药品生产企业收集上报,而我国药品不良反应报告中90%以上由医疗机构上报。生产企业和经营企业置身于药品...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局关于进一步整顿和规范药品市场秩序,严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通知

    ...政主管部门要组织好各医疗单位、个体诊所的自查,加强医疗机构自身内部监督管理和制度建设。  (二)兽用药用作人用药品的监督检查。要重点加强对通过改换包装、标签将兽用药假冒人用药;兽用药生产企业非法生产人用...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 中华人民共和国食品安全法实施条例

    ...食品安全风险监测计划作出调整外,必要时,还应当依据医疗机构报告的有关疾病信息调整国家食品安全风险监测计划。国家食品安全风险监测计划作出调整后,省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当结合本行政区域的...

    词条法规文件
  • 规范自由裁量权确保依法行政

    ...不能只依刚性法律裁量而忽视“督促药品经营企业认真对药品质量进行验收,保证药品质量合格”这一立法本意。否则,就容易造成行政处罚的畸轻畸重,显失公平。二、树立处罚与教育相结合的观念。行政处罚所追求的不仅是...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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