...，维护患者权益，卫生部特发出紧急通知，要求各级各类医疗机构必须立即清点检查库存和使用的药品，停止购入和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的包括“亮菌甲素注射液”在内的所有药品；医疗机构制剂室要暂停使用江...
医药产业医药经济；招标采购...品、全力救治受害者，严厉惩处相关企业和当事人；要求医疗机构在药品采购过程中严把质量关，坚决杜绝不合格药品进入临床。面对暴露出来的我国药品监管流程的漏洞，国家药品不良反应检测中心正式挂牌，全国范围内大力...
健康行业资讯；新闻专题；医疗服务价格...罚款，对于涉及其他违法违规行为的，按照相关法律法规处理，构成犯罪的，依法追究刑事责任。企业面临经济和信誉考验事实上，近几年来，医疗器械产品召回事件时有发生，但值得关注的是，涉及召回的基本都是跨国企业。...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...解到，按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，医疗机构发现药品不良反应、填写报表后，报送给分局。分局再指定人员对报表填写形式进行检查，符合要求后上报北京市药品不良反应监测中心。在药品不良反应检测监...
健康行业资讯；专题；医患关系与医疗纠纷看板...时向国家药品监督管理部门报告。 8-6对用户的放射性药品质量投诉和药品不良反应，应详细记录和调查处理。 *8-7放射性药品生产出现重大质量问题时，及时向国家药品监督管理部门报告；出现重大放射性事故时，应及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...改革，合理配置卫生资源，提高医疗卫生服务的效率。对医疗机构实行分类管理，公共卫生和医疗救助由政府全额拨款，非营利机构由政府补贴，私立医院靠市场调节，政府负责规范市场规则，加强监管。公示药价，加强监督。...
医药产业行业资讯；业界动态...开发机构登记备案单位和4家广西获准药物临床试验资格医疗机构的工作。主要检查有无弄虚作假、管理混乱，不能保证研究工作真实规范，不能保障受试者安全和权益，擅自开展药物临床试验的违规行为。四是完成高风险注射...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...观 药品不良反应报告的主体是药品生产、经营企业和医疗机构，据悉，在发达国家，药品不良反应报告中80%以上由药品生产企业收集上报，而我国药品不良反应报告中90%以上由医疗机构上报。生产企业和经营企业置身于药品...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...汇总，药品的发放与存放、急救物品的配置、医疗垃圾的处理，诊室消毒及登记情况、物质的请领、配备等等。实行岗位定岗制度、根据个人的不同特点与专长，安排不同的岗位，充分发挥每个人的能力。每月由科主任及科护士...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第6期...还有患者维权意识的提高，医疗纠纷的大量出现等等，使医疗机构面临的风险也随之加大。这些使护理管理人员意识到：如何认识和增强护士的抗风险能力，有效降低与输液相关的护理差错与纠纷的发生，提高输液安全与质量的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第1期