...上，不同的公司采取了不同的办法，例如罗氏是将PD-L1与化疗结合。IL-17抑制剂——银屑病这个战场要从三强争霸变成两强相争了？诺华的Secukinumab获得了欧盟的批准，而安进则因为安全性问题退出了与阿斯利康在Brodalumab上的合...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析尽管用于化疗的细胞毒性药物广泛存在着副作用，但由于抗癌领域巨大的市场空间，以及替代性治疗药物的缺乏，几十年来，细胞毒性药物一直是治疗癌症的基础药物。而现在，已趋饱和的市场、即将失效的专利保护以及财政政...
医药产业医药经济；环球...诉并被受理。“马拉松”审判多西紫杉醇(泰索帝)是肿瘤化疗药物中的一线用药，是赛诺菲-安万特旗下的专利产品，2005年全球销售额20亿美元左右。该产品在1998年前后进入中国市场，但很快被恒瑞医药仿制，仿制药的商品名为...
医药产业医药经济；知识产权...病情出现进展为止；（3）尤其适用于难以耐受或抗拒放化疗，以及失去手术机会的患者。目前格列卫已在包括中国在内的近40个国家申请了专利。据米内网-药品招投标数据显示，诺华公司格列卫每盒11966元（规格：0.1g×60片）。...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...素、皮质类固醇及免疫抑制剂的广泛应用，HIV感染、癌症化疗和器官移植引起的免疫抑制等，特别是持续性免疫缺陷（如AIDS、中性白细胞减少）患者，真菌感染率很高。因此，抗真菌药物在临床上使用越来越广泛。但是，抗真...
医药产业药品天地；药界风云；动态...起来，抗体的靶向作用将细胞毒药物靶向肿瘤，从而降低化疗中常见的药物非特异性的全身毒性。2000年，首个抗体偶联药物gemtuzumabozogamicin（商品名Mylotarg，Pfizer研发）被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗急性粒细胞白血...
医药产业药品天地；药界风云；新药...准方案MP和VAD并不能延长患者的总体生存率，仅在大剂量化疗联合干细胞移植才能改善MM患者的完全缓解率、无事件生存时间及总体生存时间，而老年患者及不能耐受移植术的患者则迫切需要更多更有效的治疗方案。MP方案始用于...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...市场上的主流产品。这是因为，与传统化学合成抗癌药（化疗药）相比，蛋白质/多肽类抗癌药对人体毒副作用较小，故病人更能坚持完成药物治疗过程。除蛋白质/多肽类生物工程抗癌药外，植物抗癌药也将成为未来国际抗癌药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...市场上的主流产品。这是因为，与传统化学合成抗癌药（化疗药）相比，蛋白质/多肽类抗癌药对人体毒副作用较小，故病人更能坚持完成药物治疗过程。除蛋白质/多肽类生物工程抗癌药外，植物抗癌药也将成为未来国际抗癌药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...尼治疗CMLⅢ期临床评价的成功，传统的以干扰素为基础的化疗已经变得冗余。与干扰素相比，每天1次口服400mg的伊马替尼疗效显著。伊马替尼已经牢固树立了作为处于慢性期CML患者一线用药的地位。而高剂量的伊马替尼（600~800mg...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析