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  • 建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见

    ...计划,按照临床必需和基层实际确定基本药物采购具体剂型、规格、质量要求,明确采购数量。要兼顾成人和儿童用药需要。各省(区、市)卫生行政部门要加强指导和协调。暂无法确定采购数量省(区、市)可以通过单一...

    词条法规文件
  • 儿童驱肠虫药市场浅析

    ...,使虫体组织细胞超极化后无法逆肠蠕动,而排出体外,药物作用比较平和安全,但不宜长期反复使用。至2006年5月国内具有磷酸哌嗪生产批件企业有8家,而国家食品药品监督管理局(SFDA)已颁发了72个磷酸哌嗪片剂生产批件,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • “仿”与“改”有章法中药注册姿态开放

    ...提出了更高均一和稳定性要求,同时,提高了中药改剂型技术门槛,细化了仿制药有关规定。注册须明确药材来源在中成药生产过程中,投料中药材基原和产地不固定、生产工艺参数不确定,最终产品质量会产...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 第三节 合理使用治疗药物监测应考虑的基本因素

    ...过消除强药物生物利用度影响显而易见。如服用相同剂型及剂量普萘洛尔后,不同个体间血药浓度差异可达20倍。此外制剂剂型、质量、胃肠功能状况、空腹或餐后用药等,均可影响药物生物利用度,改变血药浓度...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 赛诺菲抗前列腺增生新剂型国内上市

    ...症状选择性al-受体阻滞剂阿夫唑嗪(商品名:桑塔)剂型:每天一次,10mg长效缓释片,即将在中国上市。该药于1988年首次上市,剂量为205mg,1日3次。该药通过放松前列腺周围、膀胱颈和前列腺段尿道平滑肌张力而起作用...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 四部委七措施推新版GMP160家拒改药企压力大

    ...。进一步完善药品质量评价体系,将生产企业相应品种或剂型通过新修订药品GMP认证作为质量评估标准重要指标。国家药监局药品安全监管司(以下简称安监司)司长李国庆透露,未来在基本药物集中采购中,如果有通过新修订...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 口服缓释制剂中辅料应用

    ...因素缓释剂型性能影响药物吸收、分布、代谢、药物作用缓释时间、治疗指数及疾病状况等。  一般缓释剂型有十几种,如骨架型缓释制剂、包衣缓释制剂、缓释水丸、缓释微囊、多层缓释片、缓释胶囊、磁性缓释...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 纳米中药与微米中药诹议

    ...药学特性,提升了传统中药质量和水平,丰富了中药剂型和给药途径,为实现中药现代化迈出了可喜一步。但是,纳米中药远非完美。首先,传统中药进行纳米化处理,通过纳米颗粒改性作用,有可能使某些中药原有...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第3期
  • 老年痴呆症特效药研发成今后热点

    ...企业获准生产。其中7家生产原料药,12家生产制剂,主要剂型有片剂、胶囊和粉针注射剂。石杉碱甲问世后,曾一度成为国内抗老年性痴呆症用药市场主要品种,但随着海外新药登陆,学术推广力度薄弱因素影响,2008年22...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 医院要重视中药制剂现代化

    ...要看到,在有效成分筛选、单体提纯、处方结合研究、新剂型开发、质量控制等方面都落后于发达国家,原因是目前中药方面存在着一些问题:(1)药源不足。野生中药生产周期长,消耗量大,个别品种长期供不应求,经常出现...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第6期;医院管理

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