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  • 广东省药物临床试验机构复核检查顺利结束

    ...GCP监管平台,实现药物临床试验机构的在线登记、备案、不良事件的报告,以及实现对各机构相关信息及各项目研究情况的动态监控。(据“中国产业经济信息网”)作者:自动采集

    医药产业医药经济;要闻
  • 揭露疫苗背后利益链:从生产到流通利润空间巨大

    ...告到美国法院,美国法院于是立法让使用者有权知道这些不良反应。厂家照做之后,在社会上引起了民众对所有疫苗免疫的恐惧。而另一部分事实是,灭活的脊髓灰质炎疫苗就没有这种不良反应。9.没必要去香港给孩子接种。在...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “ALB市场紧缺探因”(上部)抢救人血白蛋白

    ...二级及三级市场可能存在一些疏漏或执行不严格现象,使不良分子有机可乘,导致假劣药可以通过正常流通渠道进入医院。当然,这种情形在西方发达国家中也曾有,关键是发达国家一旦出现假药事件,可以根据网络的监控和追...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 山西太行药业启动中药注射剂安全性再评价

    ...的作用。随着中药注射剂使用量的迅速增长,中药注射剂不良反应病例报告迅速增加。鱼腥草注射液、刺五加注射液、双黄连注射液等不良事件的通报,社会和舆论给予了高度关注,中药注射剂的争议越来越多。目前,还出现了...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2015年生物医学发展里程碑Top10

    ...脏系统有健康促进作用,因此阻止其合成可以增加你心脏不良事件的风险。FDA还警告,使用非甾体抗炎药的越早,其风险上升时间越长。FDA要求处方药、非处方药生产商在药物商标上更为详细地介绍非甾体抗炎药增加心脏病、中...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 乙肝用药的研究前沿

    ...00mg/天组的29.8%和33.7%。代丁治疗的不良事件发生率与拉米夫定组相当,对肾功能无影响。此前,还在中国健康受试者中进行了代丁的耐受性和药代动力学研究。研究认为,代丁片剂在剂量5mg~60mg...

    医药产业医药经济;原料药
  • NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

    ...试验组患者中位OS为5.7个月,对照组为4个月。常见的临床不良事件是TAS-102相关的中性粒细胞减少(38%)、白细胞计数下降(21%)、粒细胞减少性发热(4%),1例死亡。该研究充分验证了TAS-102亚洲人与欧美人的获益程度无差异,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新监管条例或将促进医疗器械行业更上一层楼

    ...范等;使用环节包括制定黄黑名单、全面启动电子监管、不良事件监测和产品召回等。新版条例即将发布的消息对业界颇为鼓舞,行业要抓住这个机遇,严格遵照新规,相信在新条例的扶持和监管下,医疗器械行业必定能取得更...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中成药被滥用堪比抗生素七成中药西医开出

    ...,改用另外的药物。过去发生过龙胆泻肝丸、小柴胡汤等不良反应事件,多少都与中成药的滥用有关系。小柴胡本来是治疗乙肝药物,滥用后却可造成肝损伤。专家说,西药一般都是纯化学物质制剂,作用强度较大;而中成药则...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • “丙肝门”爆出血透安全隐患诊疗安全须资金投入

    ...。卫生部也在近日强调,要建立健全血液透析感染检测和不良事件处置制度,医疗机构要进一步完善血液透析病人登记和病历管理制度。要对血液透析患者进行经血液传播疾病的定期检验,尤其要做好首次透析患者和新转入患者...

    医药产业行业资讯;业界动态

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