ph值测定法_94ab搜索

苦参的研究近况和发展前景

...1.1高效液相色谱法（HPLC）　　1.1.1药材中有效成分的含量测定张毅［1］应用高效液相色谱法对苦参中苦参碱的含量进行了测定。采用KromasilC18柱（250mm×4.6mm，5μm），以甲醇∶乙腈∶磷酸盐缓冲液（pH7.6）∶三乙胺（15∶25∶65∶0.1...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第20期

硫氰酸盐洗脱法测定噬菌体抗体的相对亲和力中华微生物学和免疫学杂志2000年第4期第20卷基因工程抗体作者：王刚　王琰单位：100037北京，解放军海军总医院关键词：抗体亲和力；噬菌体抗体；硫氰酸盐洗脱法　　【摘要】　...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

复方磷酸可待因糖浆

...三硝基苯酚试液5～10滴，即产生黄色沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：PH值pH值应为4.5～5.2（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。相对密度本品的相对...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

...序进行。每次免疫前采血样用被动血凝法或其他适宜方法测定乙型肝炎表面抗体效价，当抗HBs效价≥8IU/ml时即可采血浆或血清。在抗体高峰时可按《原料血浆采集（单采血浆术）规程》采集血浆。　　1.1.2原料血浆或血清应无热...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程

萘锌那敏滴眼液

...的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠJ）。　　含量测定：盐酸萘唑啉与马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用辛基硅烷化硅胶（色谱用粒度5um）为填充剂。...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

...60例正常人血清的均值为9.20U/ml，应用本法与IRMA方法同时测定33例病人血样，两者相关方程为Y=0.825X-10.39,相关系数r=0.9600。结论：该方法具有简便、快速和准确的特点，未见“HOOK”效应的影响，适于临床检测和科研应用。　　中...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

复方甲基麻黄碱口服溶液

...　　性状：黑褐色液体，味微甜带苦。　　鉴别：取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液；照含量测定项下之方法测定，供试品溶液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱和意创本酚甘油醚的保留时间应与其对照品的保...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

...分离病毒并使之在Vero细胞中传代,保存毒种并进行了TCID50测定。设感染组和对照组两组。病毒接种前,Vero细胞培养于含10%胎牛血清的1640培养基(Hyclone公司)中,待细胞生长至单层,对病毒原液进行100倍稀释接种细胞。接种后,两组细胞...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

...分为亚批。　　1.3半成品检定　　每批半成品应进行效价测定及热原质试验，并按亚批做无菌试验。　　1.4成品规格　　每瓶凝血酶原复合物的效价可有100、200、300、400、1000PE分钟。　　2成品检定　　2.1抽样　　每批成品应抽...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程

...入速释部分，再压，即成所制缓释片。2.2缓释片释放度的测定取缓释片，照释放度测定法［1］中的第一法，以0.5％十二烷基硫酸钠250ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，在规定的时间内分别取样滤过，并适时在操作容器中...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第17期