...访监测治疗患者维持治疗期间定期检测血象、骨髓形态、染色体、BCR/ABL融合基因及流式残留病检测，每3月复查一次。（六）治疗后恢复期复查的检查项目：：1.血常规、肝肾功、电解质。2.脏器功能评估。3.骨髓检查（必要时）...
词条临床路径；2016年版临床路径...发性凝血障碍，其中4例为特发性ITP，3例为willebrand病(常染色体显性遗传，系先天性出血素质，出血时间延长，凝血因子Ⅷ缺乏)，2例为Glanzmanus病(血小板功能不全，血块退缩不良，出血时间延长)，珠蛋白生成障碍性贫血(地中海...
词条疾病；妇产科...绍。 3PAI-1的基因结构和多态性 PAI-1基因定位于7号染色体长臂2区1.3-2带（7q21.3-22），由15867bp组成，全长12.3kb，包含9个外显子和8个内含子。其mRNA有2.4kb和3.2kb两种。PAI-1基因主要有以下几种多态性：（1）HindⅢ限制性片段长...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第8期...访监测治疗患者维持治疗期间定期检测血象、骨髓形态、染色体、BCR/ABL融合基因及流式残留病检测，每3月复查一次。（六）治疗后恢复期复查的检查项目：：1.血常规、肝肾功、电解质。2.脏器功能评估。3.骨髓检查（必要时）...
词条临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径...EFS率42%；有利预后因素包括：无“不利核型”（11q和13号染色体的任何易位或异常）、低β2-微球蛋白（β2-M）[3]。 从上述研究中可以看出，随治疗强度加大，减瘤效果越来越好。但是否治疗越积极，患者的EFS期及OS期就越长...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；移植学...期的研究大多认为哮喘是单基因遗传病，有学者认为是常染色体显性遗传（autosomaldominantinheritance）的疾病，也有认为是常染色体隐性遗传（autosomalrecessiveinheritance）的疾病。目前则认为哮喘是一种多基因遗传病，其遗传度约在70%...
词条分类词条分类；支气管哮喘...γmRNA水平的降低有关。IFNγ基因位于人类第12号染色体上,共含有3个内含子和4个外显子。IFNγ基因内含子1区存在CA重复序列，其中CA重复为12次的个体，其外周血单个核细胞IFNγ表达量最高。而且，CA重复序列5&...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第4期...期的研究大多认为哮喘是单基因遗传病，有学者认为是常染色体显性遗传（autosomaldominantinheritance）的疾病，也有认为是常染色体隐性遗传（autosomalrecessiveinheritance）的疾病。目前则认为哮喘是一种多基因遗传病，其遗传度约在70%...
词条中医学；中医常见病；内科；中医内科学；呼吸科；中医病名；哮喘；疾病；呼吸系统疾病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病推拿疗法；常见病耳针疗法；常见病艾灸疗法；常见病饮食疗法...染细胞中，野生型AAV基因组可高效定点整合于人类第19号染色体长臂的特定位置上，这种整合可导致染色体基因重排，而这种重排与慢性B淋巴细胞白血病相关。然而携带治疗性基因的AAV载体似乎不象它的野生型亲本，没有定点整...
参考资料医源资料库；医源习题集；分子生物学...查：形态学（包括组化检查）、免疫分型、细胞遗传学：染色体核型分析，FISH（必要时）及白血病相关基因。4.病理诊断:病理活检根据WHOClassificationofTumoursofHaematopoieticandLymphoidTissues2008版LBL诊断标准。5.影像学瘤灶部位检查：颈...
词条临床路径；2019年版临床路径；小儿内科临床路径