摘要:建立了非衍生毛细管气相色谱法直接测定紫苏子油中α-亚麻酸的方法。紫苏子油样品经0.5mol/L的KOH-CH3OH溶液60℃皂化20min、6mol/L的HCl酸化后用无水乙醚萃取,氮气流吹干乙醚后用甲醇定容,然后直接进行气相色谱分析。结果表明...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...新药杂志，2001，10（6）:450-453. 3付崇铭，王登勤.反相高效液相色谱法测定人血中利培酮及9-羟利培酮及其临床应用.中国临床药理学杂志，2001，17（2）:121-124. 4李文标，翟屹民，王传跃，等.高效液相色谱电化学检测法测定...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第23期；药物与临床...点是只能对人参二醇和人参三醇分析，只有2个色谱峰。高效液相色谱法(HPLC)［1，2，7～30］在分离定量方面有许多优势，分离效果好、准确、快速、样品制备简单等，在人参皂苷的分析中应用较多。本文将HPLC分析人参皂苷的情...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...术内酯Ⅲ;HPLC摘要:目的:研究白条党参的指纹图谱。方法:高效液相色谱法,二级管阵列检测器,甲醇-水梯度流动相,流速0.8mL/min;测定指标成分苍术内酯Ⅲ的含量,用蒸发光散射检测器(ELSD)和二级管阵列检测器(PAD),流动相:甲醇-水(67∶33...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...量稀释制成每1ml中约含0.25μg的溶液，作为对照溶液；照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水（用0.05mol/L磷酸溶液调节pH值至3.5）－甲醇（95：5）为流动相，检测波长为265nm...
词条抗肿瘤药；西药中毒；抗代谢药...量稀释制成每1ml中约含0.25μg的溶液，作为对照溶液；照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水（用0.05mol/L磷酸溶液调节pH值至3.5）－甲醇（95：5）为流动相，检测波长为265nm...
词条抗肿瘤药；西药中毒；抗代谢药...系统研究,对其主要药味进行了薄层色谱鉴别,同时建立了高效液相色谱法测定方中主药栀子中主要有效成分栀子苷含量的方法,并制定了相应的含量测定限度。本研究最终建立了准确、可控的质量控制方法,从而为清利通胶囊质量...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第2期...：不得过0.1%（2010年版药典二部附录ⅧN）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用...
词条抗生素类；酰胺醇类；西药中毒；氯霉素类...：不得过0.1%（2010年版药典二部附录ⅧN）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用...
词条抗生素类；酰胺醇类；西药中毒；氯霉素类...：不得过0.2%（2010年版药典二部附录ⅧN）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取...
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