...业员工灌输ISO9000的基础知识、成立文件编写小组、接受质量体系培训、编写质量体系文件、质量标准试运行、内审等环节，最后由认证机构组织模拟审核、现场评定、颁发证书等工作。而全包意味着，这些所有环节，都由张帆...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...热—热重分析仪的构造，学会1．差热分析差热分析是在程序控制温度下，测量试样与参比物（一种在测量温度范围内不发生任何热效应的物质）之间的温度差与温度关系的一种技术。许多物质在加热或冷却过程中会发生熔化、...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...理和控制措施供商榷。【关键词】血液制剂；质量控制；质量体系输血是现代医学中一项重要的治疗措施，是一个包括产品质量及供血者和受血者安全与服务的复杂过程，它涉及“血管到血管（veintovein）”所有环节，其中发生...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第5期...好的方法。标准操作规程是由各岗位“专家”按实际操作程序来编写的，做到流程清晰，操作详尽，保证其在岗位执行时的可操作性与可检查性；由各相关领域的负责人审核批准的，保证其符合GMP的要求，具有法规符合性和指导...
医药产业医药经济；企业观察...直辖市药品监督管理局：为了规范境外医疗器械生产企业质量体系审查工作，经研究，我局制定了《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》，现予印发，自印发之日起施行。 国家药品监督管理局 二○○一年三月...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...办法》或其他规范性文件的相应要求。 10．产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件 产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件应为以下形式之一的考核报告或认证证书： （1）省、自治区、直辖市（食品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...认证，又通过了ISO认证。这家公司的制度非常完善，工作程序也完全符合ISO和GSP标准的要求，程序文件所规定的表单记录填写非常完整，可以说是国内医药流通企业的典范。但在与笔者私下的交谈过程中，该公司从总经理到质量...
医药产业医药经济；管理...系人：王主任投诉电话：0714-7322696本项目已进入政府采购程序，如有疑异，请向采购单位和采购代理机构质疑。如对质疑答复不满意，在答复期满后15个工作日内向阳新县政府采购办公室提起投诉。武汉市强胜建设工程造价咨询...
医药产业医药经济；招标采购...门应根据本地区实际情况，制定登记备案具体实施的工作程序，要根据《办法》的规定，严格把关，不断总结经验，确保登记备案工作的质量。为加强药品研究的监督管理奠定良好的基础。 五、为保证登记备案表格填写规范...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规什么是ISO14000标准？答：ISO14000系列标准是由国际标准化组织（ISO）第207技术委员会（ISO/TC207）组织制订的环境管理体系标准，其标准号从14001至14100，共100个标准号，统称为ISO14000系列标准。它是顺应国际环境保护的发展，依据...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；ISO质量体系