...峰时间（tmax）延至4h，生物利用度增加约20%。塞来昔布的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...
词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；静脉全麻药；药物...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...观分布容积为5.7～10.9L，蛋白结合率98%。尽管头孢尼西与血浆蛋白高度结合，但它仍有高浓度分布于各组织。24h内尿回收率为84%～98%，肾清除率为每小时1.08～1.32L，静脉和肌内给药后，血浆半衰期分别为2.6～4.6h和4.5～7.2h。头孢...
词条抗生素类；第一代头孢菌素；头孢菌素类；药物...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的适应证：用于敏感...
词条...达到血药峰浓度，胆汁中有分泌，但脑脊液中浓度较低，血浆蛋白结合率为85%，主要由肾脏排出，半衰期较长，为4.5～5.4h，肾功能损害者可达18h以上。替莫西林的适应证：临床用于治疗敏感菌所致尿路、皮肤和软组织感染等。...
词条...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...循环中被分解。这种复合体可与肝细胞的血清蛋白酶受体结合，从而刺激肝细胞产生α1-AT。在正常情况下，α1-AT可控制90%以上的血清弹性蛋白酶的活性。α1-AT分子上的唾液酸（N-乙酰神经氨酸）对其生物活性非常重要，祛除唾液...
词条疾病...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的适应证：用于敏感...
词条...用。口服后由肠内吸收较快，2-6小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率高；体内分布较广，肌肉和生殖器中很少。代谢产物大部分随尿排出，少量随便排出，半衰期约为15-17小时。适应症：：用于各型高脂蛋血症及单用饮食疗...
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