血浆蛋白结合率

博那痛

...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...

词条

博纳痛

...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...

词条

安度芬

...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...

词条

...过大黄与木香泻下、行气的协同作用共同完成。大黄中的结合型蒽醌在细菌作用下变为蒽酮，它可直接作用于胃肠黏膜，使其蠕动加快，同时还可兴奋胃肠平滑肌上的胆碱受体［10］，刺激胃窦十二指肠的协调收缩，加速胃排空...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第18期

脂蛋白（a）检测的临床意义

...径干预纤溶过程：可竞争性抑制PLG激活，干扰PLG与受体的结合，并抑制血小板血栓的溶解；可竞争性地抑制组织型纤溶酶原激活物（t-PA）与PLG的结合，干扰血栓栓子表面纤溶酶原的激活，从而抑制纤维蛋白的溶解，有利于血栓...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第6期

奥斯克

...口服50mg后，达峰时间为1～2h，血药浓度峰值为1.5μg/ml。血浆蛋白结合率达90%以上，在肝、肾及血液中浓度高。进入关节滑膜液后，其清除速度比血浆中慢，呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1～2h...

词条

氮苄脒青霉素双酯

...在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗菌作用与美西林相...

词条

安立新

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

词条

匹美西林

...在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗菌作用与美西林相...

词条抗生素类；青霉素类；药物

中诺克奇

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

词条