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  • 糖适平

    ...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...

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  • 喹磺环己脲

    ...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...

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  • 格列喹酮

    ...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 环甲苯脲

    ...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...

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  • 亚胺培南-西拉司丁钠

    ...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...

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  • 伊米配能/西司他定钠

    ...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...

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  • 喹磺环己酮

    ...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...

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  • 亚胺培南/西司他定

    ...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...

    词条抗生素类;头孢菌素类;其他β内酰胺类抗生素;西药中毒
  • 阿比西林

    ...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...

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  • 平压嗪

    ...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...

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