血浆半衰期反应了药物

氯地米松

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

词条

环甲苯脲

...去甲基化代谢消除，既使在肝脏功能受损时亦如此，血浆半衰期为1.5h，全部从血液中消除约为16～24h。大部分代谢产物（95%）通过胆汁在粪便中排出，不论给药途径和给药量如何，仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...

词条

西索米星

...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...

词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物

丁二酸钠-6甲强的松龙

...力学：口服生物利用度为82%，血浆蛋白结合率为40%～60%，半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...

词条

二丙酸氯地米松

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

词条

甲氢泼尼松琥珀酸钠

...力学：口服生物利用度为82%，血浆蛋白结合率为40%～60%，半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...

词条

科素亚药物临床分析与评价

...性代谢产物的血药浓度分别在服药后1h及3～4h达到峰值，半衰期分别为2h和6～9h。氯沙坦及其活性代谢物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600ml/min和50ml/min，肾消除率分别为74ml/min和26ml/min。氯沙坦及其代谢物从尿液和粪便...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；药物

喹磺环己酮

...去甲基化代谢消除，既使在肝脏功能受损时亦如此，血浆半衰期为1.5h，全部从血液中消除约为16～24h。大部分代谢产物（95%）通过胆汁在粪便中排出，不论给药途径和给药量如何，仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...

词条

氯贝特

...疗高脂蛋白血症Ⅲ型，也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好，半衰期6～25h，经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25～0.5g，3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现：1.一般不良反应或毒性...

词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药

氯贝丁酯

...疗高脂蛋白血症Ⅲ型，也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好，半衰期6～25h，经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25～0.5g，3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现：1.一般不良反应或毒性...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物