药物的血浆半衰期

溴新斯的明片

...口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被...

药品说明书药品说明书

华法灵

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条农药；杀鼠剂；抗凝血类杀鼠剂；急性中毒

胍哌甲基四环素

...高，可进入肝、肾、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12～14h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢，50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素的适应证：用于敏感菌所致的呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎、肺...

词条

杀鼠灵

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条杀鼠剂；抗凝血类杀鼠剂；农药

天冬羟氨青霉素

...液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4～2.1h，血浆蛋白结合率为30%～40%。阿扑西林在体内几乎不代谢，剂量的80%由尿液中排出，少量由胆汁中排出。连续给药不在体内蓄积，但肾功能严重不良者血...

词条

胍哌四环素

...高，可进入肝、肾、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12～14h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢，50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素的适应证：用于敏感菌所致的呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎、肺...

词条

盐酸地尔硫䓬缓释胶囊

...到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其AUC增加1.8倍。仅2%～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%～80%。最小有效血...

药品说明书药品说明书

达克地霉素

...织、腹腔积液、生殖器官、羊水、胆汁中浓度较高。血浆半衰期为1.8～3.4h。主要由尿液排出，8h内尿液中排出原形药物为给药量的60%～70%。达替米星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、腹膜炎、膀胱炎及中...

词条

双氯芬酸钠/米索前列醇

...呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1～2h，主要在肝内代谢，然后以葡萄糖醛酸或硫酸结合物的形式排出体外，其中2/3经肾，1/3经胆汁和粪便排出。未发现双氯芬酸钠的吸收、代谢或排泄过程与年龄...

词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物

护理工作中合理用药知识宣教

...确服用也能影响药效，药物使用的间隔时间是按药物血浆半衰期而定的。通俗说就是根据治疗要求和药物在体内半衰期而定（口服一般是每天3次，药物血浆半衰期短，每日4～5次，半衰期长每天1次或1周1次，静脉用药每日1次或2...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第7期