...浓度最低（比血浆浓度低2～3倍）。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4～4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，...
词条...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
词条...浓度最低（比血浆浓度低2～3倍）。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4～4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，...
词条...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...
词条...，但肌内注射吸收较慢，口服2～4h可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结...
词条神经系统药物；苯二氮卓类药物；药物；镇静及催眠药物...尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收，3～6h血药浓度达峰，血浆蛋白结合率95%，半衰期为35h，分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书：药品名称：氯哌噻吨英文名称：Clopenthixol别名：氨噻吨；二盐酸氯...
词条...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的适应证：用于敏感...
词条...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...观分布容积为5.7～10.9L，蛋白结合率98%。尽管头孢尼西与血浆蛋白高度结合，但它仍有高浓度分布于各组织。24h内尿回收率为84%～98%，肾清除率为每小时1.08～1.32L，静脉和肌内给药后，血浆半衰期分别为2.6～4.6h和4.5～7.2h。头孢...
词条抗生素类；第一代头孢菌素；头孢菌素类；药物...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
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