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  • 抗组胺药

    ...活性代谢物。该代谢物的t1/2约为20d,故其活性代谢物的稳态浓度需12周才能达到。临床应用1.变态反应性疾病本类药物对由组胺释放所引起的荨麻疹,枯草热和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤...

    词条
  • 遗传发育所TrkB受体囊泡运输机制研究取得进展

    ...养因子家族成员BDNF是调控高等动物中枢神经系统发育与稳态的重要信号分子,通过结合神经元细胞膜表面受体TrkB调节神经元的发育、分化、功能维持以及突触可塑性。BDNF结合诱导TrkB形成二聚体并发生自体磷酸化,其磷酸化位...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 他达那非

    ...没有影响。服药后2h达血药峰浓度。他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L,血浆蛋白结合率为94%。他达那非主要通过细胞色素P4503A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h,消除半衰期(t1/2)...

    词条泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物
  • 抗组胺药

    ...活性代谢物。该代谢物的t1/2约为20d,故其活性代谢物的稳态浓度需12周才能达到。临床应用1.变态反应性疾病本类药物对由组胺释放所引起的荨麻疹,枯草热和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤...

    词条分类词条分类;抗变态反应药物;药物;抗组胺药
  • 十二指肠瘘的预防和处理

    ...肠瘘阶段性治疗的经验。它的治疗原则包括:注意纠正内稳态平衡,加强营养治疗,严格控制感染,早期充分引流,加强瘘口处理及恰当地选择手术时机。这些治疗原则,不但对一般肠瘘治疗有指导意义,也适用于十二指肠瘘的...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;综述
  • 癸酸氟哌啶醇注射液

    ...啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入肝肠循环,约40~60%经粪便排出,约30~40%经尿排泄,体内消除缓慢。【适应证】急、慢性精神病...

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  • 癸酸氟哌啶醇注射液

    ...啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入肝肠循环,约40~60%经粪便排出,约30~40%经尿排泄,体内消除缓慢。【适应证】急、慢性精神病...

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  • 癸酸氟哌啶醇注射液

    ...啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入肝肠循环,约40~60%经粪便排出,约30~40%经尿排泄,体内消除缓慢。【适应证】急、慢性精神病...

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  • 右美托咪定

    ...峰值时间为1h,右美托咪定静滴后,分布半衰期约为6min,稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后,代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h,清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证:右美托咪定适用于重病监护...

    词条神经系统药物;镇静及催眠药物;其他镇静及催眠药物;药物
  • Nature:树突状细胞分子刹车在抗肿瘤免疫中的作用

    ...疗效果不一定全部来自于其对树突状细胞的作用。XBP1在稳态条件下,对抗原呈递细胞的生理功能有重要作用:抑制非肿瘤相关的树突状细胞中的XBP1能造成细胞死亡,并降低抗原呈递能力。激活的巨噬细胞中XBP1表达下降,会减少...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关

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