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  • 脊髓火器伤

    ...创道外还存在震荡区和挫伤区效应,受伤当时表现出神经系统功能损害平面可高出数个节段,随着此种病理改变恢复,受损平面可能下降。因此,伤后早期行椎板切开脊髓探查术时对此应有所考虑。与脊髓刃器伤相仿,...

    词条疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱和脊髓损伤
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 家族性脾性贫血

    ...葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病诊断...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 葡萄糖脑苷脂病

    ...葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病诊断...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 脑苷脂网状内皮细胞病

    ...葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病诊断...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 脑电图

    ...非特异性核起调节作用来完成神经电位是中枢神经系统生理活动基础,因此可反映其功能和病理变化。通过精密电子仪器,从头皮上将脑部电位变化加以放大并记录下来一种方法,即脑电图,是目前最敏...

    词条生物学
  • 颈椎后纵韧带骨化135例X线与CT诊断对照分析

    ...  颈椎后纵韧带骨化诊断,主要根据病史全面系统神经系统检查、颈椎X线检查和CT颈椎检查,但是对症状复杂脊髓损害,笔者认为CT检查是确认可靠方法。  作者单位:1155811黑龙江双鸭山,黑龙江省农垦总局红兴隆...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第3期
  • 颈椎后纵韧带骨化135例X线与CT诊断对照分析

    ...  颈椎后纵韧带骨化诊断,主要根据病史全面系统神经系统检查、颈椎X线检查和CT颈椎检查,但是对症状复杂脊髓损害,笔者认为CT检查是确认可靠方法。  作者单位:1155811黑龙江双鸭山,黑龙江省农垦总局红兴隆...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第3期
  • 神经-全葡萄膜炎综合征

    ...变白、秃发及白癜风等皮肤损害;③头痛、头晕、恶心等神经系统表现;④耳鸣、耳聋及眩晕等内耳症状。Vogt(1906)和小柳(1941)先后报道一种伴有视网膜脱离双眼渗出性葡萄膜炎(色素膜炎),发病前有脑膜刺激症状,根...

    词条疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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