原创编译：爱康得生物医学技术（苏州）有限公司转化医学部高级经理PaulHsu摘要：输注基因定向改造的嵌合抗原受体T细胞来识别并杀灭肿瘤，已经在许多I期临床试验中取得成功。由于会产生非肿瘤靶向和细胞因子释放综合征，...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...年里，随着对颅颈交界区的生理和病理解剖认识的深入和生物力学研究以及显微外科技术在脊柱外科领域的积极应用使寰枢椎脱位的治疗方法和手段不断得以改进，疗效亦逐年提高。欲言寰枢椎不稳与脱位的外科治疗，先明寰枢...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第24期...项目中必检肝功能，选检肝脾B超；相应增加在岗期间的生物学监测频次，即项目中每半年检查肝功能1次，健康体检每年1次；——进一步严格职业禁忌证的范围，特别是只有急性中毒的化学物的职业禁忌证；——部分在岗期间职...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生；职业健康监护...组织制定了《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》、《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》、《联合疫苗临床前和临床研究技术指导原则》、《多肽疫苗生产及质控技术指导原则》、《结合疫苗质量控制和临床研究...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...片法抗菌药物敏感试验标准》和WS/T248-2005《厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法》。本标准整合了WS/T125-1999和WS/T248-2005的内容，并做了以下变化：——增加了常规药敏试验报告原则和报告格式；——增加了稀释法、梯度扩散法和自...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；药物试验...时，每种药品的累积成本约为19亿美元。”诺华（中国）生物医学研究有限公司上海转化科学部副总裁ThomasEvans指出，“尽管我们一直在努力地排除较差的候选药品进入临床试验，但不得不承认的是，我们的成本也因此大大提高...
医药产业药品天地；药界风云；新药...分提取的维生素和矿物质，不得含有达到作用剂量的其他生物活性物质。 （三）辅料应当仅以满足产品工艺需要或改善产品色、香、味为目的，并且应当符合相应的国家标准。 （四）适宜人群为成人的，其维生素、矿物...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...子（DAF）的研究非常活跃。本文综述了DAF的分布及形成，生物化学、分子生物学表达调控及临床应用。相信不久的将来，在人类器官的移植中，DAF将发挥巨大的作用。 1969年，Haffmann报道了一种存在于人类红细胞基质提取物液...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理生理学...出血（0.4%）、过敏反应（0.2%）。4.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用。5.有严重心脏病或病史者慎用，本品临床使用过程中应定期检测心电图。十七、安罗替尼Anlotinib：制剂与规格：胶囊：8mg、10mg、12mg适应证：1.本...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药...出血（0.4%）、过敏反应（0.2%）。4.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用。5.有严重心脏病或病史者慎用，本品临床使用过程中应定期检测心电图。十五、安罗替尼Anlotinib：制剂与规格：胶囊：8mg、10mg、12mg适应证：1.本...
词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药