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  • 舒巴坦钠

    ...白色或类白色结晶性粉末，溶于水，在水溶液中有一定的稳定性。【药理作用】可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、...

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  • 舒巴坦

    ...白色或类白色结晶性粉末，溶于水，在水溶液中有一定的稳定性。【药理作用】可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、...

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  • 应强化生物制品用原辅材料的质量控制

    ...品制造过程中所使用的原辅材料的质量对制品的安全性和稳定性有着直接的影响。因此，加强对此类原辅材料的质量控制对提高生物制品的质量有着重要作用。目前，我国人用生物制品包括细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗...

    医药产业医药经济；生物技术；产业要闻
  • 涂剂

    ...状液；混悬液若出现沉淀物，经振摇应易分散，并具足够稳定性，以确保给药剂量的准确。易变质的涂剂应在临用前配制。三、涂剂的常用溶剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等作溶剂。四、应无酸败、...

    词条制剂通则；涂剂
  • 舒巴克坦

    ...白色或类白色结晶性粉末，溶于水，在水溶液中有一定的稳定性。【药理作用】可抑制β-内酰胺酶，对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄西林联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、...

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  • 复方田七益智颗粒提取工艺及质量标准研究

    ...层析、标准曲线的绘制　　同“2.2”项下方法。　　4.3.3稳定性试验　　取样品供试液,按照样品含量测定方法,每隔0.5h测定1次,共测定6次,测定结果基本一致,RSD＝1.37%。　　4.3.4加样回收率试验　　取已知含量的样品5份,分别加入...

    参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术
  • 洋参王浆咀嚼片的质量标准研究

    ...参皂苷Rb1峰面积计算，RSD为0.5％，表明仪器精密度好。3.5稳定性试验精密吸取供试品溶液，在0、1、2、4、8、12、24h测定，计算所得人参皂苷Re的RSD为0.3％，人参皂苷Rg1的RSD为1.6％，人参皂苷Rb1的RSD为1.3％，表明样品稳定性好。3...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第7期
  • 高效液相色谱法测定柴胡颗粒中黄芩苷含量

    ...芩苷峰面积，RSD为0.87%,表明仪器的精密度良好。　　2.5.3稳定性试验取同一样品溶液10μl，分别于0、1、2、4、6、8、12、24h进样测定，各峰面RSD为1.81%（n=8）。结果表明黄芩苷在24h内稳定。　　2.5.4重现性试验取同一样品，按“2.3...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 高效液相色谱法测定复方羊角胶囊中阿魏酸的含量

    ...进样6次，计算相对标准偏差，阿魏酸的RSD为0.68%。　　2.6稳定性实验精密吸取同一供试品溶液，分别于实验开始即刻、1.5h、3h、4.5h、6h，精密吸取样品10μl注入液相色谱仪中，记录色谱图。结果阿魏酸RSD=0.62%。可见供试品在6h内...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 注射用降纤酶

    ...能药物（如：阿司匹林）者。⑤正在使用具有抗纤溶作用制剂者。⑥重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克，多脏器功能衰竭症者。⑦对本制剂有过敏史者。（2）下列患者慎用①有药物过敏史者...

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