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  • 慢性肠壁全层炎

    ...厚。克罗恩病的临床表现:克罗恩病起病隐袭,早期常症状,或症状轻微,易被忽略。从有症状到确诊,一般平均1~3年。病程常为慢性、反复发作性。多见于青年,女略多于男。常见症状:(1)全身表现:体重下降,日渐消...

    词条消化科;肠道疾病;小肠疾病
  • 多发性抽动症

    ...干扰与损害儿童的认知功能和发育,影响社会适应能力。症状体征多发性抽动症的起病年龄为1~21岁,平均起病年龄为6~7岁。男性明显多于女性,至少要多3倍以上。大多数多发性抽动症起病于2~15岁,学龄前期和学龄期儿童为...

    词条疾病;儿科
  • 孕前检查

    ...血,患者大多可存活至成年。(3)轻型:轻度贫血或症状,一般在调查家族史时发现。检查方法:血象检查,可表现为:小细胞低色素型贫血、红细胞体积小。2.G6PD缺乏症:是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常...

    词条化验及医学检查
  • 老年急性白血病

    ...大、脾大或关节疼痛而起病;有的反复出现类似“感冒”症状,有的病人因皮肤紫癜或拔牙后出血难止而就医才发现。由于白血病细胞在全身各系统浸润的程度和先后不同,每个患者的起病方式或首见症状各不相同,主要临床表...

    词条肿瘤科;老年肿瘤;老年人急性白血病;血液科;白细胞疾病;白血病;疾病
  • 淋巴瘤诊疗指南(2022年版)

    ...率、乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)、丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒检测,必要时进行骨髓穿刺细胞学和/或活检等。对于存在中枢神经系统受累风险的患者应进行腰椎穿刺,予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。对NK/T...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;淋巴瘤
  • 智能障碍

    ...积水)。③抑郁症(假性痴呆)。④白质病变(多发性梗死、人类免疫缺陷病毒病)。⑤脑血管性痴呆(腔隙状态、多灶梗死型等)。(3)皮质和皮质下混合性痴呆:①多灶梗死性痴呆。②感染性痴呆(病毒性痴呆等)。③中毒和代谢性脑病。...

    词条疾病;神经内科
  • 黏脂贮积症Ⅳ型

    ...浑浊,智力低下,精神异常,但骨骼改变及面容粗笨。症状体征在出生后6~12个月内发育正常,以后则出现较轻的运动迟钝。本型病人最早的体征为角膜浑浊,角膜上皮层和基质均可受累。可出现四肢肌张力低下、腱反射亢进...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 黏脂贮积症Ⅰ型

    ...障碍的同时,可出现肌张力低下、共济失调和末梢神经炎症状,年长儿可出现惊厥。个别病人可有隐匿性视力障碍。疾病描述黏脂病是一组新发现的溶酶体病,近年来在遗传性代谢异常中引起较多注。这类疾病的特点是溶酶体酸...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 老年人类风湿性关节炎

    ...出现四肢关节不适和力,但没有明确的滑膜炎症状。9.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染HIV感染的病人也可出现关节痛、下肢关节炎、多关节炎以及其他类似血清阴性脊柱关节病的表现。临床上排除关节炎是由HIV引起的这一点非常重...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 马凡综合征

    ...差异,多见于儿童,也可见于成人。多数病人出生后即有症状,面容显老,表现为一种忧愁的外观,躯干纤细,肌肉不发达,皮下脂肪菲薄。疾病描述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、...

    词条疾病;心血管内科

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