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  • 依来曲普坦

    ...和力,对其他多种受体(β受体,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈和阿片受体)及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 阿司唑

    ...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮剂,无中枢镇静和毒蕈作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...

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  • 小苏打

    ...C等酸性药物合用可降低各自疗效,故不宜合用。11.与毒蕈药合用时,后者的吸收减少,疗效减弱。12.与口服四环素同用时,可因胃液pH值升高,而致四环素吸收减少。13.碳酸氢钠可减少口服铁剂的吸收,故两药服用时间...

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  • 有机磷酸酯类杀虫剂

    ...短时间内接触较大量有机磷杀虫剂后,在24h内出现较轻的毒蕈样和中枢神经系统症状,如头晕、头痛、乏力、流涎、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视力模糊、瞳孔缩小等。全血或红细胞胆酯酶活性一般在50%~70%。中度中毒:除...

    词条有机磷酸酯类杀虫剂;急性中毒;杀虫剂;农药
  • 重碳酸钠

    ...C等酸性药物合用可降低各自疗效,故不宜合用。11.与毒蕈药合用时,后者的吸收减少,疗效减弱。12.与口服四环素同用时,可因胃液pH值升高,而致四环素吸收减少。13.碳酸氢钠可减少口服铁剂的吸收,故两药服用时间...

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  • 苄苯哌咪唑

    ...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮剂,无中枢镇静和毒蕈作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...

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  • 酸式碳酸钠

    ...C等酸性药物合用可降低各自疗效,故不宜合用。11.与毒蕈药合用时,后者的吸收减少,疗效减弱。12.与口服四环素同用时,可因胃液pH值升高,而致四环素吸收减少。13.碳酸氢钠可减少口服铁剂的吸收,故两药服用时间...

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  • 应用氯磷定注射液抢救40例急性有机磷中毒患者的体会

    ...性中毒之一。毒性机理主要为抑制胆酯酶活性,表现为毒蕈样、烟样和中枢神经系统症状,严重者可出现肺水肿、脑水肿、昏迷和呼吸衰竭。抢救不及时易致死亡。现就用氯磷定注射液抢救40例急性有机磷中毒患者体会总...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6A期
  • 息斯敏

    ...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮剂,无中枢镇静和毒蕈作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒
  • 碳酸氢钠

    ...C等酸性药物合用可降低各自疗效,故不宜合用。11.与毒蕈药合用时,后者的吸收减少,疗效减弱。12.与口服四环素同用时,可因胃液pH值升高,而致四环素吸收减少。13.碳酸氢钠可减少口服铁剂的吸收,故两药服用时间...

    词条药物;消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药

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