...苷后激活脊髓中的A1腺苷受体。至此，Zylka等阐明了PAP在嘌呤核苷酸代谢和疼痛之间的分子机制和生理功能，从而提出了一种新的应用PAP治疗慢性疼痛的方法。（科学网武彦文/编译）作者：
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...氧可引起高能量化合物和ATP等降解，腺苷可代谢转变为黄嘌呤，以黄嘌呤氧化酶催化，使之产生尿酸和O2·-，O2·-生成过多会导致神经细胞膜脂质过氧化;此外，缺氧也可直接引起神经细胞膜去极化，使兴奋性氨基酸释放过多，NMDA...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第10期；论著...引发的脂质过氧化水平增强，其原因主要有:（1）激活黄嘌呤氧化酶途径［12］。病毒感染引起线粒体膜结构的紊乱，影响生物氧化进行，抑制ATP生成，ATP不足激活了腺苷酸激酶，催化2ADP→ATP+AMP［14］。AMP的分解导致黄嘌呤在体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第5期...重点开发的药物之一。国外阿昔洛韦的生产合成路线以鸟嘌呤为起始原料，而我国是以肌苷为原料取得次黄嘌呤，然后合成乙酰鸟苷，进而得到阿昔洛韦。1989年，我国卫生部批准国内企业生产阿昔洛韦，目前阿昔洛韦原料药已...
医药产业药品天地；药界风云；动态...能防止或减轻组织缺血后再灌注损害。介质抑制可应用黄嘌呤氧化酶抑制剂，消炎痛和布洛芬非甾类抗炎药，减少前列腺素的合成，达到降低代谢促成蛋白质合成。免疫球蛋白可提供针对广泛微生物的抗体，加强对细菌的凋亡作...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第2期；综述...中主要是淋巴瘤的治疗。多相耐药基因(MDR1)、6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因、二氢叶酸还原酶(DHFR)等基因耐药基因的细胞转导均已证明对不同抗肿瘤药物的抗药性 多相耐药(MDR)始终是影响恶性血液病化疗成功的障碍...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...一种人体免疫细胞的“自杀式攻击”。痛风的病因是体内嘌呤物质新陈代谢紊乱，导致尿酸合成增加、排出减少，造成高尿酸血症。血液中尿酸浓度过高时，尿酸会以微小的钠盐结晶（俗称痛风石）形式析出，积累在关节、软骨...
参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统...皮质激素（泼尼松或泼尼松龙），可单独应用也可与硫唑嘌呤联合应用。治疗包括诱导缓解治疗与维持治疗两阶段。尽管AIH对免疫抑制剂有良好的应答，但免疫抑制剂治疗的不良反应较多，应掌握治疗指征。通常情况下，组织学...
词条临床路径；2016年版临床路径...酸又称尼克酸，是B族维生素之一。在体内构成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）的辅酶，在生物氧化还原反应中起电子载体或递氢体作用。烟酸为水溶性维生素；是维生素B族中的一种，别名维...
词条药物；循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；烟酸类药；化验及医学检查...毒感染三大类。长期以来，糖皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤及环孢素A素等传统免疫抑制剂在继发性肾小球疾病治疗中取得一定成效，但它们能引起感染、骨髓抑制、肝肾毒性、继发性恶性肿瘤及性腺损害等严重副作用，因此...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第1期