...Ⅱ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。阿替洛尔的药代动力学：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h...
词条...Ⅱ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。阿替洛尔的药代动力学：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h...
词条...Ⅱ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。阿替洛尔的药代动力学：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h...
词条...Ⅱ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。阿替洛尔的药代动力学：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h...
词条...Ⅱ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。阿替洛尔的药代动力学：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h...
词条...Ⅱ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。阿替洛尔的药代动力学：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h...
词条...Ⅱ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。阿替洛尔的药代动力学：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h...
词条...用。2)盲部：衬附于虹膜、睫状体内面，无感光作用。2．房水流通途径房水生自睫状体后房瞳孔向前去角膜角隙渗入窦涓涓细流到海里【注释】房水，由睫状体产生。流通途径：房水→后房→瞳孔→前房→虹膜角膜角→巩膜静脉...
词条解剖学...膜的增生纤维血管组织使前房角的schlemnis管阻塞，阻碍前房水的回流，导致眼内压增高。上述症状的产生也还可以由于眼动脉的侧支循环障碍所致，所以在颈总动脉、颈外动脉病变时也可能出现上述情况，应注意鉴别。1.2.2后交...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第4期...9、眼房和之间的腔隙，被虹膜分为和，二者借相通。10、房水由产生，位于内，具有、营养、和维持的作用。11、玻璃体位于和之间，具有和的作用。12、眼副器包括、、、、及等。13、眼球外肌位于，有7条，即、、、、、和、...
参考资料医源资料库；医源习题集；人体解剖学