【关键词】家族性关节松弛症右膝损伤患者，女，16岁，因摔伤后右膝疼痛5h余入院，在平地行走过程中无障碍物阻挡突然双腿发软摔倒，双膝屈曲，右膝先着地，体查发现右膝关节明显肿胀，大片瘀斑，膝关节活动受限，双下...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第19期...主诉，有肝脾肿大，可有皮肤瘀点、皮肤巩膜黄染，均无家族遗传史。骨髓象：均见嗜血细胞，主要为吞噬红细胞、血小板及碎片。血常规、血生化改变突出：尤其乳酸脱氢酶明显升高。甘油三酯不同程度升高，凝血机制可有异...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2008年第5卷第1期...联盟会议上，瑞金医院血液科教授王鸿利指出，有血友病家族史的孕妇怀孕16-25周时，就应进行产前诊断，否则会给孩子带来一辈子的痛苦。血友病是一种遗传性疾病，男性发病女性遗传，5000-10000名男性中有一名血友病人。世界...
参考资料行业资讯；临床快报；妇科与产科...其更有效的防治，我们有必要了解心力衰竭病因，现将土家族地区住院慢性心衰患者的病因分析如下。1临床资料1.1一般资料本文收集了我院1998年6月～2008年6月本院完整住院病例,且出院诊断为“慢性心功能不全的土家族患者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第6期... 发病特点：隔代遗传、传男不传女 防范要点：比家族第1例病人提前10年查肠镜 正常情况下，肠息肉对人体没有什么危害。但是家族性结肠息肉病，也就是长在结肠的多发性腺瘤样息肉具有高度恶变倾向，容易引发结...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...Januskinase）是一种蛋白酪氨酸激酶，迄今为止共发现了4个家族成员，即JAK1、JAK2、TYK2和JAK3。前三者广泛分布于多种组织细胞，而JAK3仅见于骨髓和淋巴系统中。STATs（signaltransducerandactivatoroftranscription）是JAKs的直接底物，能将信号...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...性肺结核时，这些治疗成为困难。EmrD属于MajorFacilitator超家族成员，该超家族是一组最为普遍地出现在微生物基因组中的转运蛋白。这些转运蛋白具有不同的识别和排斥宽范围的两性分子。这些两性分子包括疏水性和亲水性基团...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...后期开始，被称为“神秘的”、“官僚的”、全球最大的家族式私有制药企业勃林格殷格翰向外姓管理者敞开了大门。1992年1月，勃林格殷格翰作出了重大决定：所有家族成员不得担任管理职务——这是该公司成立107年来的第一...
医药产业药品天地；药界风云；动态...izōnghézhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近...
词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科