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  • 取消GMP认证!20家药企试点

    ...等7个子系统。从文件表述上来看,配药剂量监管应该是合理用药的内容,需要重点关注的是GLP、GCP和GMP监管试点。经咨询业内人士,GLP、GCP主要是关于药品临床实验机构认证的监管,从试点来看,未来国家局将逐步取消临床实...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新闻宣传:为食品药品监管营造良好舆论氛围

    ...、新闻出版总署等多个部门,采用丰富多彩的形式,宣传合理安全用药,社会关注度高、科普宣传效果明显。2007年9月22日,全国“安全用药关注民生”大型主题宣传月活动启动仪式在北京举行。国家食品药品监管局和中宣部、...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “超适应证用药”双刃

    ...由于法规和监管尚为空白,如何界定超适应症使用药品的合理性,却是一个难题。《财经》记者了解到,为遏制药品超适应症使用乱象,中国正在酝酿出台《药品未注册用法管理规定》,此《规定》由卫生部医政司牵头起草,目...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 中华人民共和国卫生部关于加强抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知(卫办医政发〔2012〕72号)

    ...部门共同做好相关工作。卫生部医院管理研究所和卫生部合理用药专家委员会分别负责全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网的日常运行,主要职责是收集、整理、汇总、统计、分析各监测单位上报的信息;对数据...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 消化不良用药零售终端市场纵横

    ...器官造成的消化不良,则需到医院通过医生诊断、指导,合理用药。而且由于药物间会存在相互作用,服药需仔细阅读药品说明书,正确合理用药。作者:米立

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 分析:儿童用药市场增长迅速且潜力巨大

    ...应的政策,为儿童用药提供更多选择,为儿童用药的安全合理提供保障。“今年3月以来,安徽省阜阳市几家儿童医院陆续收治了以发热伴口腔、手、足、臂部皮疹为主的疾病患者,后被确诊为肠道病毒EV71感染。据卫生部2008年6...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中药注射试剂从全方位关注发展从质量管理入手

    ...射剂上,邓筱华认为应当提高防范意识,应做到稀释液要合理、配伍要合理,详细追询既往用药史、药物过敏史和家庭史,加强护理工作。在出现了不良反应之后,应立即停药,去除病因;加强排泄,延缓吸收。不能简单否定发...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 09年内蒙古关于进一步做好医疗机构网上药品集中采购工作的通知

    ...事机构,按照“谁主管、谁负责的原则,明确职责,合理分工,重点抓好网上药品集中采购政策在本地区的贯彻落实和监督检查工作。各地卫生行政部门也要成立网上药品集中采购工作办事机构,将药品集中采购管理费用纳...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药监局:鱼腥草等7种注射剂有条件恢复使用

    ...引起的严重不良反应情况进行了通报,提醒医生注意临床合理用药,提示患者注意用药安全。今年以来,使用鱼腥草注射液等品种引起的严重不良反应病例报告急剧增加,监测表明此类制剂在临床使用中存在较大的安全隐患。为...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药物经济学促中药走向世界还需要政府的推动

    ...访时表示,药物经济学研究结果作为指导临床治疗决策和合理用药的重要指标,已在许多国家得以推广应用,并在卫生决策过程中发挥不可替代的作用。尚处起步阶段综合文献资料报道,药物经济学可以归纳为:利用现代经济学基本原...

    医药产业医药经济;中医药行业

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