...无效的心力衰竭病人也有效。用量用法：①（卡托普利）口服：开始时每次２５ｍｇ，１日３次（饭前服用）；渐增至每次５０ｍｇ，１日３次。通常每次２５～１００ｍｇ，１日３次。每日最大剂量为４５０ｍｇ。儿童，开始...
词条...、有血块、行经小腹疼痛、产后恶露不净。用法与用量：口服。一次6片，一日3次。注意：孕妇禁用。规格：（1）薄膜衣片每片重0.35g；（2）糖衣片（片芯重0.4g）贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版调经止痛片...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...比青霉素差。药代动力学：苯唑西林本品对酸稳定，空腹口服1g后于0.5～1小时达血药峰浓度11.7μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度16.7μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，...
词条...比青霉素差。药代动力学：苯唑西林本品对酸稳定，空腹口服1g后于0.5～1小时达血药峰浓度11.7μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度16.7μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，...
词条...比青霉素差。药代动力学：苯唑西林本品对酸稳定，空腹口服1g后于0.5～1小时达血药峰浓度11.7μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度16.7μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，...
词条...环氧合酶，其作用机制待定。水杨酸咪唑的药代动力学：口服或直肠给药均能迅速吸收，1.5～2h可达血药峰值。血浆t1/2约为6～8h。广泛分布于全身各种组织中。水杨酸咪唑主要在肝内代谢，随尿排出。水杨酸咪唑的适应证：萘丁...
词条...抗利尿激素作用较强。阿佐塞米的药代动力学：阿佐塞米口服后吸收差，生物利用度仅为10%，明显小于其他髓袢利尿药。阿佐塞米用于利尿时，口服后1h起效，2～4h达最大效应，3h达最大血药浓度，单次给药后作用持续9h。阿佐塞...
词条...作用平稳，停止治疗后不反跳。培哚普利的药代动力学：口服吸收迅速且完全，进食会影响生物利用度，3～4h后活性代谢物达峰值，血清半衰期为1.5～3h，作用时间24h，生物利用度为65%～95%，大约75%的药物从尿中排出，25%从粪中...
词条...比青霉素差。药代动力学：苯唑西林本品对酸稳定，空腹口服1g后于0.5～1小时达血药峰浓度11.7μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度16.7μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，...
词条抗生素类；青霉素类；西药中毒...作用远不如袢利尿药的主要原因。氯噻酮的药代动力学：口服吸收不完全，主要与红细胞内碳酸酐酶结合，2h起作用，持续24～72h。半衰期为35～50h，主要以原形自尿中缓慢排泄。氯噻酮的适应证：充血性心力衰充血性心力衰竭、...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；中效利尿药