医疗机构药品质量管理法规

...用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备查。第二十一条戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售。第二十二条戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

农村特殊药品监管需加强

...品、精神药品、疫苗等特殊药品在流通和使用环节存在的管理漏洞，给农民用药安全有效带来隐患。对此，药品监管部门需要加大对农村特殊药品的监管力度。笔者在对农村药店和卫生室的监督检查中发现，特殊药品在农村市场...

健康行业资讯；专题；农村医疗卫生

县基层医疗机构药品“三统一工作领导小组各成员单位：现将《紫阳县药品“三统一工作联席会议制度》、《紫阳县药品“三统一检查制度》、《紫阳县药品“三统一配送企业和医疗机构不良记录公示制度》、《紫...

医药产业医药经济；招标采购

...yīliáojīgòujízhōngzhěngdùngōngzuòshíshīfāngàn《2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案》由国家卫生和计划生育委员会办公厅、国家中医药管理局办公室于2013年3月18日卫办医管函〔2013〕231号发布。2013年基层医疗机构集中整顿...

词条法规文件

...报告药品不良反应　　医院可不承担法律责任　　如果说医疗机构在使用假药、劣药导致伤害事件后，可能要担负一定法律责任的话，那么面对临床上大量常见的药品不良反应导致的安全事件，医疗机构可以不承担法律上的责任...

参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应

药品分类管理何去何从

...，相关部门之间协调工作开展不到位。如：医药难分开，医疗机构处方难以外流，零售药店的执业药师数量、素质难以满足公众日益增长的医疗保健消费需要等，导致我国药品分类管理工作进展不快。二、处方药与非处方药的标...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

...局、食品药品监管局：2001年11月，国务院6部门印发了《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》（卫规财发〔2001〕308号）（以下简称《工作规范》）。10年来，医疗机构药品集中采购工作取得了明显进展。按照深化医药...

医药产业医药经济；招标采购

...大多采用这种方法。自愿报告是目前我国最常用的形式。医疗机构、药品生产企业、药品经营企业将ADR事件以书面的形式报告给当地的ADR监测中心或药监局。　　3ADR报告程序及要求　　3.1报告程序国家药品不良反应监测报告实...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第11期

...洞。首先是保健食品概念模糊。刚实施的《保健食品注册管理办法（试行）》中把保健食品定义为“指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品”。上海第二医科大学宁光教授认为，“特定保健功能”这一...

医药产业行业资讯；保健品行业

...guīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）第一章总则：...

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