...见》和卫生部、国务院纠风办等六部委《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》和《内蒙古自治区建立国家基本药物制度实施方案》，结合自治区实际，制定本办法。第二条本办法所称基本药物，包括国家基本药物...
医药产业医药经济；招标采购...liáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ（zànxíng）《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管...
词条法规文件...āyīliáozhìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息：《2023年国家医疗质量安全改进目标》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》（国卫办医政函〔2023〕45号）...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...第三条 国家发展现代药和传统药、充分艰挥基在预防、医疗和保健中的作用。国家保护生药材，鼓励培育中药材。第二章 药品生产企业的管理 第四条 开办药品生产企业必须由所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...问题是影响试点工作的一个瓶颈因素。其主要原因是整个医疗体制改革尚不配套和受群众长期购药习惯的影响；对这个问题，会议认为，虽然目前彻底解决这个问题还存在一定的困难，但随着群众看病“大病进医院、小病进药店...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各成员单位，各区县（自治县）卫生局，市级医疗卫生单位，第三军医大各附属医院、解放军324医院、武警重庆总队医院，大型企事业职工医院：《重庆药品交易所交易监督管理办法（试行）》已经重庆药品交易所监督管理委员...
医药产业医药经济；招标采购...凡有条件的药品的研究单位、高等院校、药品生产企业、医疗单位或者个人都可以从事新药的研究、研制。 第十六条 新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。 第十七条 新药研制单位申请进行新药临床试验，必...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...18日卫生部令第69号已发布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）4关于暂缓换发《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》、《制剂许可证》有关问题的通知19990121国药管市〔...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。尽管医疗机构制剂是市场上没有供应的品种，但根据国家食品药品监督管理局日前公布《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），仍不得在市...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析一些医疗机构竞相配制水平低、“短平快”的品种，给群众用药带来很多不安全因素。8月1日起《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）开始施行———解读人：国家食品药品监督管理局药品注册司有关负责人《医疗机构制剂注...
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