...新动态：“前段时间，国家在天津和南昌分别征求过基层医疗机构的意见，现在正在国务院各部委征求意见，有关专家和官员在做进一步的探讨。”顾昕将9套方案划分为3种思路：行政措施、供方改革和需方改革。其中，行政措...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...强调制度执行力和责任心。制度的制定依据药品管理法、医疗机构药事管理暂行规定、麻醉和精神药品管理条例、抗菌药物临床应用指导原则等有关法律法规。2日常工作安排打扫卫生，早晨门诊及住院药房处方的审核、装订、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第3期...及时调整国家食品安全风险监测计划。 对医疗机构报告的食源性疾病、食物中毒等有关疾病信息，国务院卫生行政部门应当会同国务院有关部门进行分析研究，必要时调整国家食品安全风险监测计划。...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...虽然做出过一些努力，但是也没有得到很好的恢复。很多医疗机构硬件设施落后，医生护士比例失调，护理人员不足，专家、学者、专业人员知识老化；许多地方疾病多发，卫生状况差。与此同时卫生系统长期只重数量不重质量...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证，应当符合国务院药品监督管理部门的规定。 进行临床试用或者临床验证的医疗机构的资格，由国务院药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...同一版面既宣传医疗、健康科普知识的内容，又介绍具体医疗机构的诊疗技术、医师或者出现医疗机构地址、联系方式，可认定为利用新闻形式、医疗资讯服务类专题节（栏）目发布或变相发布医疗广告。三、加强日常检查和监...
健康行业资讯；专题；医疗广告...疗的单位必须是经过县级或县级以上卫生行政部门批准的医疗机构，并通过该级卫生行政部门定期校验。（二）新建的血液净化室（中心）应向县级或县级以上卫生行政部门提出申请，并经该级卫生行政部门认可的专家委员会审...
词条...管理范围。二是引入用药人和受药人的概念。用药人包括医疗机构及其它涉及使用药品的单位和个人。受药人指接受用药诊疗服务的人。三是为药品使用单位设定《药品使用质量管理规范》，将使用环节的监管导入标准化、规范...
医药产业药品天地；药界风云；动态...证其使用安全。数据：我国92.5%的药品不良反应报告来自医疗机构，只有6.7%来自药品生产企业解读：呼唤药品生产企业的责任心在美国，60%的药品不良反应报告是由企业上报的，由医务人员上报的不到7%。而在我国，92.5%的药品...
健康行业资讯；专题；农村医疗卫生...家科委、卫生部在中国药品生物制品检定所矫健了放射性药品质量检验机构。1965年由中国药典委员会首次制定了2种放射性药品标准。随着核技术在医学领域的发展，出现了核医学科，对放射性药品的需求亦增加。1974年卫生部药...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学