...理法》修改草案，目前已由国务院上报全国人大审议。《医疗器械监督管理条例》已经国务院审议通过并颁布实施。一批重新修订或制定的行政规章和规范性文件已经发布实施。在认真梳理建国以来药品监督管理法规和规章的基...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...集技术操作标准和程序，过频过量采集血浆的；（四）向医疗机构直接供应原料血浆或者擅自采集血液的；（五）未使用单采血浆机械进行血浆采集的；（六）未使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格...
词条法规文件根据《国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》（国办发〔2010〕56号）、卫生部等7部委《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》（卫规财发〔2010〕64号）精神，...
医药产业医药经济；招标采购...及时调整国家食品安全风险监测计划。 对医疗机构报告的食源性疾病、食物中毒等有关疾病信息，国务院卫生行政部门应当会同国务院有关部门进行分析研究，必要时调整国家食品安全风险监测计划。...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...生行政主管部门，具体负责组织突发事件的调查、控制和医疗救治工作。县级以上地方人民政府有关部门，在各自的职责范围内做好突发事件应急处理的有关工作。第五条突发事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针...
词条法规文件...，案卷内无反映。(25)药准、械准字、食药准字乱用。(26)医疗机构使用假劣药品未引用《药品管理法实施条例》第68例条。(27)引用早期法规及规章未注明主体，如原国家药品监督管理局；(28)把不属于处罚的前置措施及责令整改内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第17期...入当地国民经济和社会发展计划。第五条卫生部根据全国医疗资源配置、临床用血需求，制定全国采供血机构设置规划指导原则,并负责全国血站建设规划的指导。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当根据前款规定，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类近期，国家食品药品监督管理局政策法规司发布了《关于征求药品广告审查办法修改意见的通知》，其内容如下：《药品广告审查办法》的修订和起草工作已经由国家食品药品监督管理局药品市场监督司基本完成，现将征求意见...
健康行业资讯；专题；医疗广告...表生物制品。 第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。 第二百一十条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...机构（疾病控制机构）、药品经营企业、中间商贩、各级医疗机构和个人都存在不同程度的违规经营现象。1.1.1生产厂家某些通过合法途径，产品已纳入省规渠道的生物制品厂家，因受防疫机构欠款、用量限制、疫苗效期等因素...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第4期