医疗器械生产监督管理办法

...取任何费用。　　第八十八条　药品生产企业生产药品及医疗机构配制制剂不得使用未经批准或者不符合国家家标准的药用辅料。　　第八十九条　有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的，国家食品药品监督管理局...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

...shìyīliáoqìxièjīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发，2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》（试行）（京药监市〔2...

词条法规文件

《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年7月1日起施行。　　局长：郑筱萸　　二ＯＯＯ年五月二十二　　医疗器械生产企业质量体系考核办法　　第一...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...日期：2007年月日总页数：共4页2008中国重庆第十六届国际医疗器械展览会重庆市卫生局、重庆市医学会、重庆市医疗器械行业协会、重庆市医院管理学会主办的唯一行业例会西部地区最具规模和影响的专业盛会●中国医疗市场商...

医药产业医药经济；展会&会议

肿瘤诊疗质量提升行动计划

...新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局，军队有关医疗单位：为进一步加强肿瘤诊疗管理，提高诊疗规范化水平，提升诊疗质量，国家卫生健康委、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局决定自2021年起开展“肿瘤诊...

词条行动计划；法规文件；诊疗规范

...胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《组织工程化组织移植治疗技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕1...

词条公文；医疗技术管理规范

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为了规范境外医疗器械生产企业质量体系审查工作，经研究，我局制定了《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》，现予印发，自印发之日起施行。　　国家药品监督管理局　　...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...新闻发言人颜江瑛在例行发布会上介绍了中美签署药品和医疗器械安全监管合作备忘录，以及药品召回管理办法的有关情况。在谈到国家食品药品监督管理局发布《药品召回管理办法》的有关情况时，颜江瑛说，2007年7月，国务...

健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回

...药品监督管理局副局长刘怡、张敬礼、吴浈分别就食品、医疗器械、药品安全当前的形势和存在的问题进行了分析，并针对问题提出了2009年的监管举措。药品以“保安全”为中心国家食品药品监督管理局副局长吴浈说，2009年，...

医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备

...生部1999.4.1330全国无偿献血表彰奖励办法卫生部1999.7.1231医疗器械新产品审批规定（试行）食品药品监管局2000.4.1032咖啡因管理规定食品药品监管局2001.3.1633职业病危害项目申报管理办法卫生部2002.3.2834职业病危害事故调查处理办...

新旧闻新闻动态