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  • 关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知

    ...自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门:  《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经国务院批准发布,将于2000年4月1日实施,这是我国药品监督管理法制建设中的一件大事。为做好《条例》的贯彻工作,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 新医改背景下的医药商业:改革带来机遇

    ...为手段,向医疗机构推销质次价高甚至假冒伪劣的药品和医疗器械,导致医药服务价格不断攀升。第二,一些医务人员为获得回扣、提成,滥用某些药品和高值耗材,既损害患者健康,又加重患者经济负担。第三,一些医务人员成为不...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 评论称:医患关系考验合格医生标准德PK才?

    ...生?合格医生的标准是什么?好医生的标准是什么?行业准入考试作为医生合法行医的最低门槛,在实践中越来越受到挑战。近些年,国内不尽如人意的医疗环境和令人匪夷所思的医患关系,让人们开始反思我们的医学教育和行...

    健康行业资讯;专题;医患关系与医疗纠纷看板
  • 刘帆:移动医疗技术应以需求和应用为主导

    【编者按】移动互联网的爆发、IT技术的迅猛进步,不仅加快了信息传递的速度,丰富了信息传递的途径,更为优化医疗服务流程,提升医疗服务效率带来了广阔的想象空间。那么移动医疗在中国的发展处于什么阶段?在医院的应用...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 21世纪经济报道:新医改加速度(下)

    ...期卫生行政部门颁布法令,要求所有非营利性医院的大型医疗器械和高值耗材都纳入政府各级卫生行政部门的集中采购中,即实行医疗设备的政府审批制度。如何评价这种药品和医疗器械流通的新模式?刘国恩:市场机制可能失...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 药品整治组工作实施方案

    ...监管局办公室、政策法规司、药品注册司、安全监管司、医疗器械司、药品市场监督司等相关司各指派一名干部担任联络员。二、主要职责药品整治组主要承担以下职责:(一)组织各成员单位按照《全国产品质量和食品安全专...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 北京将建食药数据中心药品真假上网可查

    ...专家委员会设立了食品(含保健食品)安全、药品安全、医疗器械、化妆品4个专家组。市食药监局相关负责人表示,当某种食品被检测出某种元素含量异常,可能对人体健康造成危害,但是国家并没有相关限量或检测方法标准...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 北京发布引导社会资本举办医疗机构征求意见稿

    ...个人,依法追究刑事责任。加强对社会办医疗机构药品、医疗器械使用和制剂的监管。十七、加强社会办非营利性医疗机构的资产监管。社会办非营利性医疗机构的收入所得除规定的合理支出外,只能用于医疗机构的继续发展。社...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 科学转换监管职能让《条例》把好医械流通关

    【点睛】2010年9月公布的《医疗器械监督管理条例(修订草案)》(以下简称《条例》修订草案)将医疗器械从生产到使用纳入全程监管。本栏目将针对医疗器械准入、经营、使用和不良事件监测等监管环节的修订意见分别进行...

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  • 强化生物经济法制建设

    ...现在于,我国现行生命科技法还没有确立生物技术产业化准入制度及其对公共安全影响的评估和防范制度。(3)在内容上,现行生命科技法对生物技术及其产品的安全控制还没有做到全程监控,而更多地只是监控其中的某个阶...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻

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