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  • 我国血液制品生产发展很快原料血浆综合利用率提高

    9月11日上午,国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在会上介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。中国网进行现场直...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 四种新药可特批

    ...瑛指出,根据“早期介入、优先审评、多渠道沟通交流、动态补充资料”的总体原则,一是单独设立通道,优先审评、审批。二是建立适时介入、关键阶段沟通交流的机制。三是设立多种途径进行补充资料。四是明确与特别审批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 一周动态

    海虹一周动态(2005年11月14日—11月18日)北京药通:²企业部完成了接收2006年药品采购项目(北医组、市属组、厂矿组、远十组)投标人,投标/竞价品种网上申报工作。²全体员工周末加班审核企业递交的资格证明文件。²...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品安全监管

    ...生化药品为重点,加强认证检查、跟踪检查和飞行检查等动态监管;继续对注射剂、生物制品、特殊药品生产企业试行驻厂监督员制度;深入开展动物源性医疗器械产品、同种异体医疗器械产品和宫内节育器生产企业的质量体系...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中药注射剂再评估企业对安全性评价工作迷茫

    中药注射剂安全性再评价正处在一个最为纠结的阶段,当前跟中药注射剂相关的大小动静,都让企业绷紧了心中的弦。不久前由中国中药协会主办、北京康派特医药经济技术研究中心承办的中药注射剂安全性再评价政策趋势及技...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监局介绍如何对上市药品进行风险效益评估

    光明日报社记者:我想问几个关于复方丹参滴丸的问题,我想说明一下,之所以问这个问题不是想就这个问题进行炒作,是因为大家在一个比较偶然的事件当中知道了复方丹参滴丸有毒副作用,因为使用的人那么广泛,包括周围...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 开创保健食品、化妆品监管新格局

    ...检查,督促整改工作落实到位。制定“保健食品生产企业动态监管制度”。对保健食品经营企业严格行政许可,严格资格认定和现场审核,严把市场准入关。建立保健食品生产经营品种数据库。对专项检查中发现的问题,要求企...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 王国强在河北调研中医基本现状

    ...题,评价工作,并加以改进。五是把专项调查逐步转变为动态管理。以本次中医基本现状调查为基础,逐步建立中医药数据动态管理机制,最终形成能体现中医药特色、满足行业管理决策需要的中医药综合统计指标体系。王国强...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 对关键环节进行重点监管

    ...生化药品为重点,加强认证检查、跟踪检查和飞行检查等动态监管;继续对注射剂、生物制品、特殊药品生产企业试行驻厂监督员制度;深入开展动物源性医疗器械产品、同种异体医疗器械产品和宫内节育器生产企业的质量体系...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中国与东盟将于7月正式启动降税计划

    从7月20日起,中国与东盟将正式开始对原产对方的约7000个税目的产品相互给予优惠关税待遇,以自由贸易区的税率实现彼此货物的通关。记者27日从商务部新闻办公室了解到,中国-东盟贸易谈判委员会6月22日至23日在北京举行了...

    医药产业行业资讯;业界动态

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