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  • WS 310.1—2016 医院消毒供应中心 第1部分:管理规范

    ...出的规则起草。本部分代替WS310.1—2009。除编辑性修改外主要技术变化如下:——在适用范围中,删除了“暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准”和“已采取污水集中处理的其他...

    词条词条;消毒灭菌;中华人民共和国卫生行业标准;医院消毒供应中心
  • 重庆市食品安全管理办法

    ...立食品经营者档案,记录市场内食品经营者的基本情况、主要进货渠道、经营品种品牌和供货商状况等信息;(四)定期对入场食品经营者的经营环境和条件进行检查,发现违反食品安全法律、法规的,及时制止并向所在地区县...

    词条法规文件;管理办法
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求

    ...计不少于连续批号10批结果);  (4)标准试行两年内产品质量稳定性情况及效期的确定。  10、注册事项19,改变国内药品生产企业名称,是指国内药品生产企业经批准变更《药品生产许可证》企业名称以后,申请将其...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2011年药监局多部法规制度将出台

    ...量保障体系,牢固树立全过程的质量意识,从根本上提高产品质量保障水平。目前,很多药品生产企业都在积极为新版GMP实施做准备。与此同时,为了促进生产企业落实质量管理责任、从源头上把关,今年将制订颁布《药用原辅...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告

    ...毒、包装、检验、入库等全部过程。  (2)对于影响产品质量的关键环节做详细的解释或注释。  (3)些工艺难以在产品制备工艺主线中阐明或步骤比较复杂,且能够独立描述的生产工艺应单独进行描述。如“XXX提取物...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 川药招组〔2007〕15号关于印发《四川省药品等挂网交易生产经营企业不良记录管理暂行办法》的通知

    ...注册新的药品生产、经营企业,包括作为新公司出资人、主要出资人或担任该新注册企业的高层管理人员,新公司应同样列入商业贿赂不良记录或一般不良记录,在处理时限内的,按所剩余时间延续处理。第十四条列入商业贿赂...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 制药企业应当正视对供应商产品审计

    ...质量关键点,并进行针对性的控制,从而保证了最终的产品质量。业内人士指出,此次空心胶囊铬超标问题给药品生产企业敲响了警钟,负责任的企业产品市场份额会一定增加。医药企业必须本着质量第一的原则,对生产的...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 加强交流合作确保食品安全

    ...企业和作坊式的食品加工点缺乏质量控制的手段和设备,产品质量不稳定。极少数食品企业缺乏诚信,存在偷工减料、掺杂使假、滥用添加剂以及逃避监管、非法出口等行为。这也表明,中国作为一个发展中的大国,在加强食品...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 打造高绩效普药营销体系

    ...场铩羽而归,付出大量的成本浪费大量销售资源不说,更主要的是拖累了企业,影响了企业的发展。利用代理商或经销商做终端,企业处于被动地位,不能很好的效的掌控终端市场。无论用那种模式,我们都要遵循渠道终端金...

    医药产业医药经济;营销
  • 我院康复医学科的业务流程再造

    ...立,因此在科室管理上仍十分落后。目前,我院的康复科主要以理疗为主,由推拿室、针灸室及物理治疗室形成,没康复评估室及评估的基本器具或康复评估标准,缺乏物理治疗(PT)、作业治疗(OT)、语言矫治(ST)设施和专...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第6期

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