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  • 进行性肌营养不良症

    ...phy)是一由遗传因素所致原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行肌肉萎缩、肌无力及不同程度运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同特点,因而形成许多类型...

    词条神经内科;骨骼肌疾病;疾病
  • 绝经期尿失禁

    ...1)妊娠与阴道分娩:妊娠与阴道分娩为压力性尿失禁主要病因。妊娠和分娩过程中,胎先露对盆底肌肉过度压迫,使用胎头吸引器和臀位牵引等阴道手术分娩,产后腹压增高等均可造成盆底织松弛。Van病例对照研究...

    词条妇产科;围绝经期及绝经期相关疾病;疾病
  • Wilson病

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...

    词条疾病
  • 进行性肌萎缩

    ...phy)是一由遗传因素所致原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行肌肉萎缩、肌无力及不同程度运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同特点,因而形成许多类型...

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