根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...金交易的方式销售假药，严重扰乱药品市场秩序。依据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，为彻底清除销售假药人员的市场，铲断其销售渠道，太原市药监局17日发布监管公告，要求太原涉药单位不得与以下售假人员发生...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...并收载入《青海省冬虫夏草中药饮片炮制规范》。根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，经营中药饮片必须取得《药品经营许可证》。自本文发布之日（5月7日）起，北京市行政区域内未取得《药品经营许可证》的企业...
医药产业药品天地；药界风云；动态...负责组织施行的行政许可项目公告如下： 一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国招投标法》等法律的设定，共实施下列18项行政许可： 1．新药证书核发 2．药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...合格率为99.3%，其中20批次产品不符合标准规定。根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，药品监督管理部门加强对药品质量的监管，在药品生产、经营和使用环节抽取一定数量药品并组织药品检验部门进行检验，根据...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...可证》，并提供产品的《药品生产许可证》（注：根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定供应商必须按上述规定具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不属于强制要求认证或...
医药产业医药经济；招标采购...复，防止研发投入风险，促进药品产业健康发展，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》等有关法律法规，国家食品药品监督管理总局对在国内已上市药品和正在申报注册的药品进行全面调查，选出第一批...
医药产业医药经济；招标采购...危。所以把好药品质量关更为重要。为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构管理条例》，我们应以病人为中心，确保病人用药安全、有效、经济、合理，既保障人民身体健康，也有利于医疗卫生的改革与...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第9期；其他...，虽可加速降糖效果，但有可能危害患者的生命。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，所含成分与国家药品标准不符的药品定为假药。因此，该局对批次为040902的糖乐胶囊进行了立案调查。问题胶囊全部封存经查，...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...章医疗保险药品与定点药店管理第三部分药事法规第一章中华人民共和国药品管理法第二章药品管理法实施条例第三章刑法(节选)第四章麻醉药品管理办法第五章精神药品管理办法第六章医疗用毒性药品管理办法第七章处方药与...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试