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  • 硝酸异山梨酯片

    ...检查  含量均匀度  照高效液相色谱(附录ⅤD)测定。  色谱条件与系统适用性试验  照硝酸异山梨酯的含量测定项下的方测定。  测定  取本品1片,置乳钵中,研细,加流动相适量,研磨,并用流动相分...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 盐酸恩丹西酮

    ...熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥30分钟后,依测定(中国药典1995年版二部附录ⅥC)熔点为175~180℃,熔融时同时分解。  鉴别:(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度(中国药典199...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 蚓激酶

    ...g的溶液,照分光光度(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在280nm的波长处有最大吸收。(2)取适量,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液。用6号针头取动物血并小心加1滴于试管底部,放置30分钟后加上述溶液1ml于试管...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 氧氟沙星葡萄糖注射液

    ...的溶液,照分光光度(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在226nm与293nm的波长处有最大吸收。(3)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。  检查:PH应为3.5-5.5(...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 硫酸依替米星

    ...,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+100°至+115°。鉴别:(1)取本品与依替米星对照品适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含依替米星50mg的溶液,作为供试品溶...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素
  • 血源乙型肝炎疫苗

    ...犬病疫苗者,均不采血。1.1.3必要时以免疫扩散(ID)测定HBsAg亚型。血源应以ad亚型为主,可有少量ay亚型。1.2单份血浆检查1.2.1无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。1.2.2HbsAg测定用对流电泳测定,HBsAg滴度应≥1∶8,...

    词条生物制品
  • 克拉霉素

    ...,加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-89μ~-95°。  鉴别:(1)取与克拉霉素对照品适量,分别加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,照薄层色谱(中国药典1996...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 吲哚美辛控释片

    ...105.0%。  性状:黄色异型薄膜衣片。  鉴别:取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛100mg),加氯仿5ml,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取吲哚美辛对照品100mg,加氯仿5ml,作为对照品溶...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 高效液相色谱/质谱法测定土壤中10种磺酰脲类除草剂多残留

    ...冲液(9∶1,V/V)洗脱,收集洗脱液,N2吹定容至1mL进行测定。实际样品在可能为磺酰脲类除草剂产生药害的油菜地采集。  2.3HPLCUV的分离条件  色谱柱:ZORBAXEclipseXDBC18色谱柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm,美国Agilent公司);流动...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • HPLC法测定前列腺素E2凝胶剂的含量

    ...引产[1,2]。厂附检验标准采用液相色谱柱后衍生化测定,必须装备柱后衍生装置,方较复杂。本文采用高效液相色谱,以对羟基苯甲酸丙酯为内标,选用210nm为检测波长。实验结果表明,本PGE2最低检出量为0.03μg,回...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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