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  • 氯苄噻哌啶

    ...响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放ADP,导致血...

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  • 盐酸呋喃硝胺

    概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂...

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  • 善得康

    拼音:shàndékāng概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不...

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  • 善胃得

    拼音:shànwèidé英文:zantac概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服...

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  • 拉弟克

    拼音:lādìkè英文:Ranitidine概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服...

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  • 噻氯匹啶

    ...响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放ADP,导致血...

    词条循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒
  • 米非司酮药物流产的临床应用

    ...制厂首先生产,商品名为“息隐,它通过与多激素受体结合而阻断孕激素的活性.使蜕膜变性,坏死而诱发流产,临床许多研究表明其成功率可达95%以上,是一种安全、高效、简便、易行的终止中晚期妊娠的方法。米非司...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;妇产科学
  • 氯苄匹啶

    ...响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放ADP,导致血...

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  • 雷尼替丁

    ...文:ranitidine[朗道汉英字典]概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物
  • 西斯塔

    ...ītǎ英文:Histac(含雷尼替丁)概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服...

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