...多的是nm23-H1和nm23-H2，这两个亚型均定位在人类的第17号染色体上，该位点非常靠近p53基因位点，被认为是许多肿瘤形成的基因定位，并且是容易发生等位基因杂合性缺失的热点区域。有研究发现，nm23基因的相关蛋白与两类蛋白...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2004年第1卷第4期...期的研究大多认为哮喘是单基因遗传病，有学者认为是常染色体显性遗传（autosomaldominantinheritance）的疾病，也有认为是常染色体隐性遗传（autosomalrecessiveinheritance）的疾病。目前则认为哮喘是一种多基因遗传病，其遗传度约在70%...
词条中医学；中医常见病；内科；中医内科学；呼吸科；中医病名；哮喘；疾病；呼吸系统疾病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病推拿疗法；常见病耳针疗法；常见病艾灸疗法；常见病饮食疗法...状病毒（Rotavirus）。轮状病毒含有多个节段基因簇，如同染色体，它们可以在细胞培养中杂交。从人的病毒中选择含有保护性抗原的基因，杂交于对人无害的动物病毒基因中，研制成人－动物重配疫苗，通过口服在消化道中进行...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...被称为“分子警察。98.端粒（telomeres）：是一种位于染色体末端的DNA重复序列，它控制细胞的复制次数，细胞复制一次，其端粒就缩短一点，细胞复制一定次数后，端粒缩短使得染色体相互融合导致细胞死亡。端粒酶的存在...
参考资料医源资料库；医源习题集；病理学...改变包括点突变（如90％的胰腺癌有ras基因的点突变）、染色体易位（如伯基特淋巴瘤的t(8：14)，慢性粒细胞白血病的Phl染色体）、插入诱变、基因缺失和基因扩增（如神经母细胞瘤的N－myc原癌基因可复制成多达几百个拷贝，在...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...，在肿瘤的发生发展中起重要作用。人EGFR基因位于第7号染色体p13q22区，全长200kb，由28个外显子组成，编码1186个氨基酸，其糖蛋白分子量约表2EGFR和CK20mRNA表达与卵巢上皮癌患者临床病理特征表3EGFR与CK20mRNA表达的相关性170kDa，与...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第12期...性肿瘤具有重要的意义。恶性肿瘤细胞的核异常改变多与染色体呈多倍体（polyploidy）或非整倍体（aneuploidy）有关。胞浆的改变：由于胞浆内核蛋白体增多，胞浆呈嗜碱性。并可因为瘤细胞产生的异常分泌物或代谢产物而具有不...
词条分类词条分类；肿瘤...性肿瘤具有重要的意义。恶性肿瘤细胞的核异常改变多与染色体呈多倍体（polyploidy）或非整倍体（aneuploidy）有关。胞浆的改变：由于胞浆内核蛋白体增多，胞浆呈嗜碱性。并可因为瘤细胞产生的异常分泌物或代谢产物而具有不...
词条...为21.3%和22.2%，与预期的25%相比，P＞0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者，如与表现型正常者结婚，有18%～24%的机会是与杂合子者通婚，有可能生出高度...
词条...为21.3%和22.2%，与预期的25%相比，P＞0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者，如与表现型正常者结婚，有18%～24%的机会是与杂合子者通婚，有可能生出高度...
词条分类词条分类；近视