...三轮筛选，可期获得纯化的分子克隆。 2.对已知的有染色体易位的癌基因进行分离：如慢性髓细胞白血病中有abl与bcr的重排，形成ph1染色体。由于abl基因大于100kb，不可能通过DNA转染或从基因文库中分暾出c-abl。因而，Baltimore...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...一的cDNA编码、成熟蛋白由130个氨基酸组成，基因位于15号染色体（15q26.1）。IL16除作为CD4＋分子的配体、参与信号传导外，还能诱发CD4＋T细胞由G0期向G1期转变〔2〕。最近又发现，IL－16能在转录水平上有效地抑制艾滋病毒的复制...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...乏语言交流、很少发展友谊，由此推断自闭症有可能是常染色体隐性遗传的结果。 新近有关自闭症染色体的研究提示，自闭症易患基因最可能在15号染色体和X染色体。15号染色体长臂异常，尤其是15q11.13部分染色体四体与自...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第10期...递呈和免疫信号传递起关键作用。 HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。HLA是目前所知人体最复杂的遗传多态性系统，有几十个基因座位，每个基因座位又有几十个等位基因，且呈共显性表达。由于MHC基因位于同一...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；免疫学实验技术...个正常的细胞周期包括_____,_____,_____,_____等4个时期,其中,染色体加倍发生在_____期.6.同源染色体的联会发生在减数分裂________的_______期,而交换发生在______期,染色体数减半发生在_______期.7.细胞连接广泛存在于多细胞生物体.动物的...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...致最终发生骨坏死。Liu等［21］发现部分家族性ONFH与12号染色体的基因突变有关，他们对3个常染色体显性遗传的ONFH家族所有成员的12q13.11-q13.2区域的COL2A1基因进行DNA测序分析，发现所有发病者COL2A1基因的外显子均出现碱基转变，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第23期...学机制仍是个谜，部分研究已将某些心律失常相关基因在染色体上定位。 长QT综合征(LQT)是一种遗传性疾病。近年来逐步认识到LQT起源于编码心肌细胞离子通道蛋白基因的突变。4个LQT基因已被证实，亦不排除其它基因位点的...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...蛋白可能与ATS形成盐桥将PfEMP1锚定于膜上[5]。 疟原虫染色体中央区结构上保守，端粒区在长度和序列上均呈多态性，抗原编码基因则常位于端粒临近区。众多研究表明[6～10],大多数染色体的亚端粒区分布有var基因,但也有部...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；寄生虫学...以阐述基因在细胞学的基础是什么？首先我们知道基因在染色体上，在细胞里就是存在染色体上的一个物质。信息基础是DNA序列和遗传密码，功能技术是基因产物，这个产物包括RNA和蛋白质。 (15:55)于军：生命蓝图是基于四...
参考资料医学教育；学术活动... 3.2.2从基因定位入手根据遗传连锁图将致病基因定位在染色体的某一具体位置上，这种基因定位和克隆的策略称为定位克隆。比较正常和异常基因的差别，就可找出导致遗传病的分子缺陷，进而阐明正常和异常基因产物（蛋白...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第9A期