...药商规则》（1929年8月公布）； （3）《修正麻醉药品管理条例》（1929年4月卫生部公布）； （4）《修成管理成药规则》（1930年4月卫生部公布；） （5）《细菌学免疫制品管理规则》（1937年5月卫生署公布）； （6...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...实完整，必要时应出示有关证明文件原件。第十五条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品生产企业，应在符合国家的有关规定后，方可按本规定办...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...基因检测相关的试剂；4.与遗传性疾病相关的试剂；5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;8.与变态反应（过敏原）相关的试剂。第十八...
词条部门规章；医疗器械...事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条本办法自2010年10月1日起施行。
词条管理办法；法规文件...进行判断）； ④禁止发布广告的药品发布广告（如：麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等）； 4、如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告？ ⑴首先应查看广告中是否有经食品药品监督管理部门核发...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...及国家有关法规。第三条下列药品不得发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（二）医疗机构配制的制剂；（三）军队特需药品；（四）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销...
健康行业资讯；专题；医疗广告...国家基本药物目录所列药品品种。第四十二条国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等另有规定的，从其规定。第六章附则：第四十三条本规定以下用语的含义是：污染源：粪坑、污水池、暴露垃圾...
词条法规文件...械（以下统称药械），应当遵守本办法。实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理，按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构（以下统称食品药品监...
词条管理办法；法规文件...家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3...
药品说明书药品说明书...学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录及其病历资料，医方要在患方在场的情况下给予复印或复制，医疗机构要在复印或复制的病历资料上加盖证明印记;（3）发生医疗事故争...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第12期