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  • 中国第二支艾滋疫苗进人体试验阶段

    毒株从中国流行HIV病毒中分离;明年招募志愿者启动试验本报讯(记者魏铭言)全球首次使用“天坛株”活疫苗作为载体的艾滋病疫苗,最近通过国家食品药品监督管理局审批,即将进入临床试验。这也是中国第二支获批进入人...

    健康行业资讯;专题;艾滋病观察
  • 神经科学家推进“人脑计划”

    ...复杂。“要想测定人脑中数量达亿兆的突触,我们是无法试验性一一测绘的,”马克拉姆说道:“可是利用神经元的连接原则,我们能够构建运算法则,然后创建预测模型,再核对这些接点。”过去的8年里,马克拉姆及其在洛...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 新疆陆梁油田微生物驱油试验效果喜人

    “通过微生物驱试验试验区的8口油井含水明显下降,目前累计增油达1880吨,取得了良好的增油效果。”9月21日,在微生物驱试验现场,新疆陆梁油田作业区经理徐学成说。陆9井区微生物驱试验是国家“863”计划《微生物采油...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 京沪中医药改革试验区合作启动

    ...记者胡彬)2月19日,首届京沪“国家中医药发展综合改革试验区”合作论坛在京召开。期间,北京、上海签署了《北京市东城区、上海市浦东新区“国家中医药发展综合改革试验区”战略合作协议书》,全面开启两地“试验区”...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • “千人计划”专家联谊会生物医药与生命科学专业委员会年会开幕

    ...国家高新技术企业认定;4家企业的8个研发新药进入临床试验阶段;7家企业获18个医疗器械产品注册证,产品上市销售;19家企业计划在2012年建立产业化基地。苏州生物纳米园CEO刘毓文表示:“成立近五年来,生物纳米园已成为...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 循证医学对唐氏综合征产前筛查临床试验的指导意义

    【摘要】目的促进循证医学理论在唐氏综合征产前筛查试验中的应用。方法利用国际流行病学临床研究标准来指导试验,对筛查技术的科学性、有效性、实用性进行系统综合评价,提出国内开展唐氏综合征产前筛查临床试验存在...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第22期
  • 疫苗13年未果重啤泡沫几何

    ...研发情况。提到联合恩替卡韦乙肝疫苗的研发,该院临床试验机构办公室主任吴丽花说:“老实说,对于这家公司的这个乙肝疫苗试验,我们也觉得很奇怪。”“如果是要突出这款新疫苗的医疗性,那就应该用空白做对照。”吴...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 解码欧盟2011科研计划64亿欧元花落51项目

    ...日还提出,将追加投资8.6亿欧元至欧盟参加的国际热核能试验性反应堆(ITER)项目,以填补该项目14亿欧元的资金短缺。ITER项目也是《第七个科研框架计划(2007-2013)》一部分,由欧盟、中国、印度、日本、俄罗斯、韩国和美国共同...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • GSK重症哮喘新药美泊利单抗(mepolizumab)将进入三期试验

    ...公司的重症哮喘药物mepolizumab(美泊利单抗)在中期临床试验中取得成功,预计将展开三期临床试验。葛兰素史克制药公司称,IIb期试验名称为DREAM,该试验为期一年,共有621名患者参与试验试验目的是审查mepolizumab在治疗重症...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 国家食药监局:药物临床试验机构资格将复核

    ...监督管理局获悉,该局将会同卫生部于近期启动药物临床试验资格认定复核检查工作。国家食品药品监督管理局近日发出《关于开展药物临床试验机构资格认定复核检查工作的通知》,要求具有药物临床试验资格的医疗机构如在...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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