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  • 药品管理法

    ...试仪器及设备,测试仪器及设备要符合《中华人民共和国计量法》的有关规定。第四项为开办药品生产企业要具有保证药品质量的规章制度。开办药品生产企业不仅要进行硬件建设,同时要进行相应的软件建设。建立健全规章制...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...试仪器及设备,测试仪器及设备要符合《中华人民共和国计量法》的有关规定。第四项为开办药品生产企业要具有保证药品质量的规章制度。开办药品生产企业不仅要进行硬件建设,同时要进行相应的软件建设。建立健全规章制...

    词条部门规章
  • WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范

    ...220V±5V,温度20℃~25℃,相对湿度60%,紫外线辐照计应在计量部门检定的有效期内使用;指示卡应获得卫生部消毒产品卫生许可批件,并在有效期内使用。A.3.2生物监测法空气消毒的效果监测按A.6的要求执行。A.3.3注意事项A.3.3.1...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 第四十八章 医院药品检验

    ...的分析,以便正确总结判断。  ⑥毒性实验中,除记录计量指标外,支动物的一般状态如兴奋、抑制、麻痹、呼吸、食欲、体重等应进行仔细地观察、对实验中药物出现作用的时间,速度以及毒副作用的特点等,均应严密观察...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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