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  • 国内生物制品GMP认证回顾:未通过率达3成!

    ...主要的原因非生产产能,也非GMP的限制,而是在于供应的血站较少。对于生产企业来源有限的企业来说,重组人血白蛋白或许是未来的主要方向。本文相关法规:卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 凝血八因子一药难求!救命药为何奇缺?

    ...了对非法采供血的打击力度,进一步规范了单采血浆站的质量管理。今年4月,卫生部发出通知,要求各地要以确保血液安全和献血者(供浆者)身体健康为工作目标,进一步规范采供血机构的执业行为和医疗机构的临床用血行...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • SFDA:《2010年药品注册审批年度报告》发布

    ...员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审查工作质量。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 温家宝主持召开国务院常务会议研究进一步加强艾滋病防治工作

    ...嫖娼等违法犯罪活动。五是进一步加强采供血管理,加强血站建设,严格血液管理责任制,坚决打击非法采供血活动。六是认真落实对艾滋病患者的救治关怀措施。继续落实好“四免一关怀”政策,即向艾滋病感染者免费提供抗...

    参考资料行业资讯;临床快报;HIV/AIDS
  • 无锡公立医院体制改革“三步走”院长解析

    ...府“办医院”的职能。而市卫生局仅保留疾控中心、中心血站、急救中心等6家公共卫生类单位,腾出精力主抓全市卫生发展规划、发展基层医疗和公共卫生、对医院进行业务指导和行业监管,充当“管医院”的角色。从行政建...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 全自动酶联免疫分析系统使用管理的几点体会

    ...考和解决的问题。作者单位:721006陕西宝鸡,宝鸡市中心血站(编辑:齐永)作者:李拴林,丁卫平,柏亮

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第10期
  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审查工作质量。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析...

    新旧闻新闻动态
  • 济南市在校大学生无偿献血者血液检测结果分析

    ...播HBV的可能性。我国正常人群中抗-HCV阳性率平均为1.35%,血站献血员人群中阳性率平均为13.62%,据报道[3],首次献血者的抗-HCV阳性率为0.50%。济南市在校大学生无偿献血者抗-HCV阳性率为0.66%,与文献报道基本相符,低于我国...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第11期
  • 加强卫生档案管理以适应社会发展需要

    ...政管理部门和各医疗、疾病预防控制、卫生监督、科研、血站、妇幼保健和社区卫生服务等机构,在工作中形成的、具有保存价值的、各种形式和载体的文件材料。在卫生档案中蕴含着大量有利用价值的信息资源,这些信息资源...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期
  • 对献血者隐私保密的关键控制点探讨

    ...健康发展,保证用血安全的重要举措。【参考文献】 1血站质量管理规范.中华人民共和国卫生部医政司,2006,34-46.  (编辑:黄杰)作者:王鹏坤,周晓鹏

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期

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