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  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...验所对临床试验用的药物进行抽查验。疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品验所验合格后方可用于临床试验...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...所对临床试验用的药物进行抽查验。  疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品验所验合格后方可用于临床试验...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    ...以委托本办法确定的药品验所进行验;疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,应当由国家食品药品监督管理局指定的药品验所进行验。  临床试验用药物验合格后方可用于临床试验...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品注册管理办法

    ...以委托本办法确定的药品验所进行验;疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,应当由国家食品药品监督管理局指定的药品验所进行验。临床试验用药物验合格后方可用于临床试验。药...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业,是指经营药品...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业,是指经营药品...

    词条部门规章
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...明显,但其伴有运动系统体征。神经系统查、头颅MRI和血液、脑脊液查有助于鉴别诊断。(五)治疗原则与常用药物:1.治疗原则(1)及早发现,及时规范治疗。越早治疗效果越好。(2)剂量足够、疗程规则。不规范治疗...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍

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