...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
词条...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...
词条抗生素类；药物；其他β内酰胺类抗生素...响。口服15～30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%，血浆蛋白结合率为7.2%，半衰期约为2h。由于莫索尼定与咪唑啉受体结合较牢固，因此生物半衰期更长，莫索尼定主要通过肾脏排泄。莫索尼定的适应证：临床多用于高血压...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物...态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中可分别测到给药量的66%、23%。在正常人及冠心病患者中，药...
词条血液系统药物；抗血小板药；药物...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...
词条...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...
词条...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...
词条...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的适应证：用于敏感...
词条...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
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