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  • 马来酸氨氯地平片

    ...用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期...

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  • 贝速清

    ...而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接近100%,血浆蛋白结合大于99.7%,在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%,分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸,约2/3的药物主要以结合形式的...

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  • 分可靖

    ...而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接近100%,血浆蛋白结合大于99.7%,在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%,分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸,约2/3的药物主要以结合形式的...

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  • 莱亿芬

    ...而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接近100%,血浆蛋白结合大于99.7%,在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%,分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸,约2/3的药物主要以结合形式的...

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  • 美诺芬

    ...而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接近100%,血浆蛋白结合大于99.7%,在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%,分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸,约2/3的药物主要以结合形式的...

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  • 维朴芬

    ...而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接近100%,血浆蛋白结合大于99.7%,在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%,分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸,约2/3的药物主要以结合形式的...

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  • 喜力特

    ...而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接近100%,血浆蛋白结合大于99.7%,在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%,分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸,约2/3的药物主要以结合形式的...

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  • 曲前列尼

    ...物浓度约为0.03~8ng/ml。中央室表观分布容积约为14L/70kg,血浆蛋白结合91%。曲前列尼在肝脏大量代谢,曲前列尼不抑制肝微粒体酶P450系统,曲前列尼呈双相消除,终末半衰期为2~4h,大约79%的药量由肾脏排出,其中4%为原形药...

    词条呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物
  • 乙酰氯芬酸

    ...而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接近100%,血浆蛋白结合大于99.7%,在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%,分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸,约2/3的药物主要以结合形式的...

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  • 扎那米韦

    ...体内分布仅限于细胞外液,扎那米韦在体内不发生代谢,血浆蛋白结合小于10%,血浆半衰期为2.5~5h,静脉给药为10min。主要以药物原形经肾排出,经口腔、皮内、鼻内的尿液排泄为3%、68%和43%,尿液中原形药物量为给药剂量...

    词条抗生素类;抗病毒药;药物

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