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  • 法莫替丁

    ...过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物
  • 保胃健

    ...过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35...

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  • 胃舒达

    ...过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 诺德菲

    ...以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ及TMP各有约50%给药量随尿液排泄。复方磺胺甲噁唑适应证:1.适用于治疗敏感流感杆菌、肺炎链球菌所致成...

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  • 孟替普酶

    ...原浓度与给药浓度成比例增加,大致呈双相性消失。消失半衰期λ1相为22~47min,λ2相为7~10h,0.29~0.42ml/(min·kg)。体内动态大体呈一定线性。而给予2~6mg范围内,根据血浆中纤溶活性浓度,求出消除半衰期为25~30min...

    词条血液系统药物;抗凝血药;药物
  • 氨基糖苷类药

    ...10~20倍,且由于进入上皮质细胞内药物分解破坏很慢,半衰期长,易造成毒性累积。链霉素、妥布霉素等药物肾组织结合较少,因此肾毒性较轻。氨基甙类肾损害病理主要为急性近曲小管变性、坏死、断后损伤肾间质。(2)...

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  • 抗菌优

    ...以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ及TMP各有约50%给药量随尿液排泄。复方磺胺甲噁唑适应证:1.适用于治疗敏感流感杆菌、肺炎链球菌所致成...

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  • 佳迪

    ...物浓度峰值分别为89ng/ml、190ng/ml、209ng/ml及465ng/ml,血浆半衰期为15~20h。主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿液中排出(57%~78%),也可以从粪便中排出(8%~30%)。剂量与血浆浓度成线性关系。甲地孕酮能影响子宫内膜发育,...

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  • 菌特灵

    ...以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ及TMP各有约50%给药量随尿液排泄。复方磺胺甲噁唑适应证:1.适用于治疗敏感流感杆菌、肺炎链球菌所致成...

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  • 奎建分散片

    ...以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ及TMP各有约50%给药量随尿液排泄。复方磺胺甲噁唑适应证:1.适用于治疗敏感流感杆菌、肺炎链球菌所致成...

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